| 查看: 1591 | 回复: 24 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
原料药用杂质的盐代替杂质进行质量研究是否可行
|
|||
| 小弟初来乍到,碰到了问题,公司领导也没个准确的说法,所以上来请教下达人们,原料药及中间体杂质研究过程中,用杂质的盐代替杂质进行质量研究是否可行,有什么前提条件?希望达人们给小弟多多指点 |
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
» 猜你喜欢
参比制剂,自己做的PK数据与IF资料报道的数据相差很大
已经有2人回复
祈求中本子
已经有0人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有97人回复
脑梗怎么治疗
已经有3人回复
脑梗怎么治疗
已经有0人回复
各位大佬,H口面上什么时候会评???
已经有30人回复
生物组织中有目标分析物,专属性怎么做
已经有0人回复
2026年山东大学海洋学院生物与医药博士招生-李霞课题组
已经有0人回复
博士研究生招生
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
杂质研究的‘度’
已经有19人回复
在线等 甲磺酸盐的HPLC杂质问题
已经有6人回复
原料药合成杂质研究问题
已经有3人回复
制剂杂质研究的问题
已经有18人回复
新药研发中质量标准的建立,有关物质及含量的研究
已经有16人回复
方法学的建立需要对药典所有的杂质进行分离吗
已经有14人回复
杂质研究:杂质溶液配制的浓度依据是什么?
已经有12人回复
药典规定低于主峰面积0.01倍的杂质不积分是否意味着高于0.01的就要全部积分列入杂质谱
已经有7人回复
原料药和制剂杂质限度问题
已经有14人回复
CTD申报资料中杂质研究的几个问题
已经有27人回复
CTD申报资料中杂质研究的几个问题20121226
已经有6人回复
原料药中杂质如何控制在0.1%探讨
已经有10人回复
申报生产常见问答--国家局
已经有37人回复
CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
有谁做过前列地尔注射液质量研究,含量和杂质研究用的是外标法还是内标法?
已经有4人回复
化学药物杂质研究的技术指导原则
已经有361人回复
有关物质的研究与新药注册 陈震 化学药物杂质研究的技术指导原则
已经有10人回复
新药单杂不超过0.1%,还需要做杂质研究吗?
已经有46人回复
如何做杂质研究??
已经有5人回复
有的品种工艺杂质和降解杂质很难区分,该怎么办?
已经有5人回复

9楼2014-11-28 16:44:23

3楼2014-11-28 10:33:27
6楼2014-11-28 12:01:52

7楼2014-11-28 12:13:13













回复此楼
zhangsheng6687