| 查看: 1055 | 回复: 0 | ||
[求助]
体外转录模板浓度达不到
|
Ambion T7的体外转录试剂盒，要求线性化得模板500-1000ng/ul。我酶切胶回收后，拿10ul洗脱液洗脱也只能达到322.请做过体外转录的大神们帮帮忙，把你们做的具体方法告诉我下。乙醇沉淀的方法也试了，不行。主要是不知道该酶切多少ug的质粒 |
回复此楼» 猜你喜欢
博士自荐
已经有6人回复
-
博士推荐
已经有4人回复
-
求环氧树脂研发1名
已经有10人回复
-
280求调剂
已经有5人回复
-
什么是人一生最重要的？
已经有10人回复
-
面上可以超过30页吧？
已经有13人回复
-
为什么中国大学工科教授们水了那么多所谓的顶会顶刊，但还是做不出宇树机器人？
已经有13人回复
-
版面费该交吗
已经有17人回复
-
【博士招生】太原理工大学2026化工博士
已经有8人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
体外转录RNA，为什么会出现2条带
已经有18人回复
- reverse PCR 线性化载体
已经有6人回复
- 请问用RT-PCR检测逆转录RNA病毒的模板用DNA还是RNA比较好
已经有6人回复
- miRNA启动子研究
已经有7人回复
- 交流相关转录组
已经有4人回复
- 请教pcDNA3.1上酶切位点的问题
已经有6人回复
- 求教，荧光定量PCR标曲问题
已经有16人回复
- 两次体外转录所得的RNA，经电泳检测，大小不一样
已经有22人回复
- 多克隆酶切位点可以任意插入基因吗？不用考虑启动子的距离吗？
已经有8人回复
- 求高手帮忙看看这个质粒图谱！我目的基因的启动子和终止子各是什么喃？
已经有12人回复
- 求助：T7体外转录
已经有6人回复
- 启动子（用来在E.coli细胞内质粒上启动子下游适量本底表达一个特定的标记基因）
已经有3人回复
- ITS内转录间隔区交流帖
已经有4人回复
- 筛选标记基因PPT的引物序列
已经有3人回复
- 求助~hindawi的模板
已经有7人回复
- 模板浓度高会影响反转录结果吗?
已经有4人回复
- 【求助/交流】体外转录11kb的片段用哪个公司的试剂比较好？
已经有11人回复
- 【求助/交流】关于体外转录的模板
已经有8人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人