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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 提取植物DNA怎么跑成这样呢
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吉部落zy

金虫 (小有名气)

[求助] 提取植物DNA怎么跑成这样呢 已有2人参与

这是用CTAB提取的DNA，是不是浓度太大啊  上8ul样   还是蛋白多，但检测纯度1.85啊

提取植物DNA怎么跑成这样呢
2014 10 22 1-1  1-2.jpg
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我可以哭泣，可以悲伤，但我不可以不坚强。
1楼 2014-10-26 11:16:24
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吉部落zy

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by beimi at 2014-10-27 00:54:28
DNA量太大。想问一下，你为什么跑基因组DNA？

微卫星
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我可以哭泣，可以悲伤，但我不可以不坚强。
5楼2014-10-28 20:50:22
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peng~yu

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
吉部落zy(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-10-27 08:37:58
吉部落zy: 金币+3, ★有帮助 2014-11-02 19:09:31
首先吐槽一下你跑的胶哈～确实有点丑，估计是倒胶的时候没有倒均匀，然后跑胶的时间也有点长，marker都没了；
然后分析一下你的问题：
1.基因组有明显的拖尾现象，这个问题可能性很大，有可能是杂质没有去除干净，也有可能是因为提取过程的对基因组的破坏比较大，这个要看你用的什么方法提的基因组；
2.样品跑得形状有点奇怪～我觉得更大的原因应该是在点样过程中的。点样的时候枪头扎到胶里面去了吧。。。
赞一下 回复此楼
2楼2014-10-27 00:49:59
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beimi

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
DNA量太大。想问一下，你为什么跑基因组DNA？
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2014-10-27 00:54:28
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吉部落zy

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by peng~yu at 2014-10-27 00:49:59
首先吐槽一下你跑的胶哈～确实有点丑，估计是倒胶的时候没有倒均匀，然后跑胶的时间也有点长，marker都没了；
然后分析一下你的问题：
1.基因组有明显的拖尾现象，这个问题可能性很大，有可能是杂质没有去除干净， ...

Maker是2000的  如果不跑出去我的条带跑不出来的    枪头没有插进胶里的
赞一下 回复此楼
我可以哭泣，可以悲伤，但我不可以不坚强。
4楼2014-10-28 20:50:09
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