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提取植物DNA怎么跑成这样呢 已有2人参与
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这是用CTAB提取的DNA，是不是浓度太大啊 上8ul样 还是蛋白多，但检测纯度1.85啊 2014 10 22 1-1 1-2.jpg |
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4楼2014-10-28 20:50:09
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
吉部落zy(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-10-27 08:37:58
吉部落zy: 金币+3, ★有帮助 2014-11-02 19:09:31
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首先吐槽一下你跑的胶哈～确实有点丑，估计是倒胶的时候没有倒均匀，然后跑胶的时间也有点长，marker都没了； 然后分析一下你的问题： 1.基因组有明显的拖尾现象，这个问题可能性很大，有可能是杂质没有去除干净，也有可能是因为提取过程的对基因组的破坏比较大，这个要看你用的什么方法提的基因组； 2.样品跑得形状有点奇怪～我觉得更大的原因应该是在点样过程中的。点样的时候枪头扎到胶里面去了吧。。。 |
2楼2014-10-27 00:49:59
beimi
木虫 (著名写手)
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3楼2014-10-27 00:54:28
5楼2014-10-28 20:50:22