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pl122022

新虫 (小有名气)

[求助] 求助如何制备生物材料截面SEM样品已有2人参与

请教大家个问题,我们做的是鱼鳞片微观结构分析,d图是我手磨出来的鱼鳞截面 SEM图片,

下面e,f是别人论文里面图片
问题是我现在制的样品,无法向e,f一样清晰看到垂直平面方向纤维丝(f图),可能喷金没喷好,主要还是因为样品在磨的时候可能改变了其形貌,我请教一个些做过电镜的同学,老师,说是用液氮或包埋在环氧树脂里面直接从中间掰断,进行观察,我想问,这掰断可以看到比较平的纤维素吗,我看龙虾文章掰断拍出的图,纤维丝SEM照片不是很平
另外一种建议是要我对这些蛋白纤维进行侵蚀,请问怎么侵蚀才能看到纤维,谢谢!

求助如何制备生物材料截面SEM样品
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liubin

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的样品处理是否有问题现在还不好说。
问题可能主要出现在SEM操作方面:
1)材料的导电性不好。
2)扫描电镜操作中景深没有调好。
3)SEM所在环境中电磁场干扰比较大
要不你换一家SEM试试
2楼2014-10-26 16:29:05
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pl122022

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by liubin at 2014-10-26 16:29:05
你的样品处理是否有问题现在还不好说。
问题可能主要出现在SEM操作方面:
1)材料的导电性不好。
2)扫描电镜操作中景深没有调好。
3)SEM所在环境中电磁场干扰比较大
要不你换一家SEM试试

我换过两家了,样品应该还是有问题,因为磨的是,纤维层会倒伏,不知道怎么处理啊
3楼2014-10-27 20:40:53
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liubin

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
pl122022: 金币+5, ★★★很有帮助, 非常感谢,试试看 2014-10-29 08:59:33
做sem 断面平整不是问题的关键。你最上面的纤维显然是电压太高,把纤维都打断了。还有就是你在往导电胶上粘的时候用小镊子压一压。
如果单纯为了看纤维,你用千分之1-5的盐酸处理一下再去SEM
4楼2014-10-28 08:56:56
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杨小溪1928

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

likedong1021: 应助指数+1 2014-10-28 22:44:58
鱼鳞属于生物样品了,在做之前需要固定的,是不是没固定好
5楼2014-10-28 22:32:53
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r123ed

金虫 (著名写手)

听你的描述不像是电镜的问题,当然你要不放心也可以送我这里,我给你做个看看,你的电镜照片颜色有点怪,估计是二手的或者老电镜做出来的。
说是用液氮或包埋在环氧树脂里面直接从中间掰断,液氮这个不靠谱,骤冷后骤热样品会塌架的,也可能有比较好或者专门的仪器,环氧树脂包埋后并不好掰断的,一般都是用剪刀剪,也是看命,但这样肯定是比你磨强一百倍
shape memory
6楼2014-10-29 22:04:42
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pl122022

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by r123ed at 2014-10-29 22:04:42
听你的描述不像是电镜的问题,当然你要不放心也可以送我这里,我给你做个看看,你的电镜照片颜色有点怪,估计是二手的或者老电镜做出来的。
说是用液氮或包埋在环氧树脂里面直接从中间掰断,液氮这个不靠谱,骤冷后 ...

你是哪里,我把鳞片包埋在树脂里面直接掰断,明天去做测试,如果还不行,我再联系你,你邮箱多少,我的邮箱是hao122012@163.com 。谢谢!
7楼2014-10-30 07:04:58
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jinhan

至尊木虫 (著名写手)

帝国首席参谋

小声问下,能否加下的你的QQ?我想知道下你们关于鱼鳞的SEM问题。
最伟大的谎言家往往是最成功的煽动者
8楼2017-10-07 15:52:28
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