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关于高效液相色谱死体积的问题 已有2人参与
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| 我用高效液相色谱分析多酚的，开始用的甲醇、乙腈、异丙醇阶段清洗的C18柱子，柱子是4.6*25的，等柱子洗好之后，我用50%甲醇作为流动相，先测的芦丁、没食子酸、槲皮素标准品，流速是0.6ml/min,标准品在4min的时候出现的峰都很小，非常低，但是我一上样品之后，4min左右出现了很高的峰，如果按照液相分析的话，死体积时间出现的峰不是样品峰，但是为什么我上样前标准品没有，一上样就开始有这么大的杂峰。即使是柱子不保留的话，标准品里应该不会有其他物质残留啊。。。求大神解惑 |
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