24小时热门版块排行榜    

查看: 2580  |  回复: 10

qianru

金虫 (小有名气)

[求助] 为什么三乙胺在DB-624柱子上不出峰了? 已有3人参与

用DB-624柱子测七种溶残,之前一直出峰好好的,方法学快做完了,突然三乙胺不出峰了,一点也没有,其他的溶剂峰都没有变化?换了另一根DB-624第一针出峰,第二针也没了,难道是柱子和三乙胺之间有作用?
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

02CMW

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
qianru(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢参与交流 2014-10-14 13:40:11
你首先应重新老化毛细管色谱柱,因为三乙铵在FID上相应极小,有可能是色谱柱或系统太脏了,可以用梯度重新老化色谱柱,或清理一下玻璃寸管,以及换一下玻璃管,再次排查,一定能使三乙铵出峰的,因为三乙铵GC的检测方法已经很成熟的.顺祝工作顺利!
2楼2014-10-11 22:01:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

klicking

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
qianru(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢参与交流 2014-10-14 13:40:19
三乙胺会吸附在进样口、衬管等位置 ,同时三乙胺自身响应本来就低,可能不是没出峰,而是你的浓度太低或被吸附到了进样口等位置,好好老化下柱子,并清洗下进样口和衬管。你可以稍微提高点浓度试试看会不会出峰……如果会出峰,但相比之前响应值低了,而其他峰响应值相对不便,那就说明是三乙胺被吸附了
归零
3楼2014-10-12 08:40:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qianru

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 02CMW at 2014-10-11 22:01:14
你首先应重新老化毛细管色谱柱,因为三乙铵在FID上相应极小,有可能是色谱柱或系统太脏了,可以用梯度重新老化色谱柱,或清理一下玻璃寸管,以及换一下玻璃管,再次排查,一定能使三乙铵出峰的,因为三乙铵GC的检测 ...

把衬管和玻璃毛都换了,进混合对照,三乙胺的位置还是没出峰,但它后边0.5min左右出了一个严重拖尾峰,重新进一针三乙胺的DMSO溶液,又正常出峰了,请问这可能是什么原因呢?
4楼2014-10-13 17:13:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qianru

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by klicking at 2014-10-12 08:40:12
三乙胺会吸附在进样口、衬管等位置 ,同时三乙胺自身响应本来就低,可能不是没出峰,而是你的浓度太低或被吸附到了进样口等位置,好好老化下柱子,并清洗下进样口和衬管。你可以稍微提高点浓度试试看会不会出峰…… ...

出现问题是在进样品甲磺酸盐之后,再进对照,三乙胺就不出峰了,会不会是甲磺酸盐样品影响了柱子或进样口导致三乙胺异常?
5楼2014-10-13 17:17:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

klicking

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by qianru at 2014-10-13 17:17:32
出现问题是在进样品甲磺酸盐之后,再进对照,三乙胺就不出峰了,会不会是甲磺酸盐样品影响了柱子或进样口导致三乙胺异常?...

请问楼主是液体进样还是顶空?
归零
6楼2014-10-13 21:45:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

klicking

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by qianru at 2014-10-13 17:17:32
出现问题是在进样品甲磺酸盐之后,再进对照,三乙胺就不出峰了,会不会是甲磺酸盐样品影响了柱子或进样口导致三乙胺异常?...

液体进样 甲磺酸盐残留在进样口会导致三乙胺残留不出峰的
归零
7楼2014-10-13 22:06:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

elescaller

铁杆木虫 (知名作家)

铁杆木虫 (无名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
请提高进样浓度,单独进三乙胺观察结果之后再来发帖。
8楼2014-10-14 08:01:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qianru

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by klicking at 2014-10-13 22:06:16
液体进样 甲磺酸盐残留在进样口会导致三乙胺残留不出峰的...

是液体进样
9楼2014-10-14 08:06:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qianru

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by klicking at 2014-10-13 22:06:16
液体进样 甲磺酸盐残留在进样口会导致三乙胺残留不出峰的...

但是换一台仪器,不进样品,直接进溶剂对照,也是这种现象
10楼2014-10-14 08:13:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 qianru 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿北京化工大学 070300 学硕 336分 求调剂 +4 vv迷 2026-03-22 4/200 2026-03-22 23:29 by king123!
[考研] 263求调剂 +4 yqdszhdap- 2026-03-22 4/200 2026-03-22 21:20 by 1144970272
[考研] 310求调剂 +4 baibai1314 2026-03-16 4/200 2026-03-22 20:19 by edmund7
[考研] 284求调剂 +5 Zhao anqi 2026-03-22 5/250 2026-03-22 17:38 by barlinike
[考研] 293求调剂 +12 zjl的号 2026-03-16 17/850 2026-03-22 16:51 by i_cooler
[考研] 298求调剂一志愿211 +3 上岸6666@ 2026-03-20 3/150 2026-03-22 15:50 by ColorlessPI
[考研] 材料学硕301分求调剂 +7 Liyouyumairs 2026-03-21 7/350 2026-03-21 22:31 by peike
[考研] 333求调剂 +5 87639 2026-03-21 7/350 2026-03-21 19:31 by ColorlessPI
[考研] 297求调剂 +11 戏精丹丹丹 2026-03-17 12/600 2026-03-21 17:47 by ColorlessPI
[考研] 0805材料320求调剂 +3 深海物语 2026-03-20 3/150 2026-03-21 15:46 by 无际的草原
[考研] 22 350 本科985求调剂,求老登收留 +3 李轶男003 2026-03-20 3/150 2026-03-21 13:28 by 搏击518
[考研] 265求调剂 +3 Jack?k?y 2026-03-17 3/150 2026-03-21 03:17 by JourneyLucky
[考研] 材料工程(专)一志愿985 初试335求调剂 +3 hiloiy 2026-03-17 4/200 2026-03-21 03:04 by JourneyLucky
[考研] 一志愿华南师大 070300(化学)304分求调剂 +3 0703武芊慧雪304 2026-03-18 3/150 2026-03-21 00:48 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-03-18 6/300 2026-03-21 00:32 by JourneyLucky
[考研] 321求调剂 +9 何润采123 2026-03-18 11/550 2026-03-20 23:19 by JourneyLucky
[考研] 一志愿西安交通大学 学硕 354求调剂211或者双一流 +3 我想要读研究生 2026-03-20 3/150 2026-03-20 20:13 by JourneyLucky
[论文投稿] 申请回稿延期一个月,编辑同意了。但系统上的时间没变,给编辑又写邮件了,没回复 10+3 wangf9518 2026-03-17 4/200 2026-03-19 23:55 by babero
[考研] 一志愿福大288有机化学,求调剂 +3 小木虫200408204 2026-03-18 3/150 2026-03-19 13:31 by houyaoxu
[考博] 26申博 +4 八6八68 2026-03-16 4/200 2026-03-17 13:00 by 轻松不少随
信息提示
请填处理意见