应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 为什么三乙胺在DB-624柱子上不出峰了？
51/1返回列表
查看: 2655  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

qianru

金虫 (小有名气)

[求助] 为什么三乙胺在DB-624柱子上不出峰了？ 已有3人参与

用DB-624柱子测七种溶残，之前一直出峰好好的，方法学快做完了，突然三乙胺不出峰了，一点也没有，其他的溶剂峰都没有变化？换了另一根DB-624第一针出峰，第二针也没了，难道是柱子和三乙胺之间有作用？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-10-11 10:18:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qianru

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by klicking at 2014-10-12 08:40:12
三乙胺会吸附在进样口、衬管等位置 ，同时三乙胺自身响应本来就低，可能不是没出峰，而是你的浓度太低或被吸附到了进样口等位置，好好老化下柱子，并清洗下进样口和衬管。你可以稍微提高点浓度试试看会不会出峰…… ...

出现问题是在进样品甲磺酸盐之后，再进对照，三乙胺就不出峰了，会不会是甲磺酸盐样品影响了柱子或进样口导致三乙胺异常？
赞一下 回复此楼
5楼2014-10-13 17:17:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

02CMW

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
qianru(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢参与交流 2014-10-14 13:40:11
你首先应重新老化毛细管色谱柱，因为三乙铵在FID上相应极小，有可能是色谱柱或系统太脏了，可以用梯度重新老化色谱柱，或清理一下玻璃寸管，以及换一下玻璃管，再次排查，一定能使三乙铵出峰的，因为三乙铵GC的检测方法已经很成熟的.顺祝工作顺利!
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2014-10-11 22:01:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

klicking

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
qianru(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢参与交流 2014-10-14 13:40:19
三乙胺会吸附在进样口、衬管等位置 ，同时三乙胺自身响应本来就低，可能不是没出峰，而是你的浓度太低或被吸附到了进样口等位置，好好老化下柱子，并清洗下进样口和衬管。你可以稍微提高点浓度试试看会不会出峰……如果会出峰，但相比之前响应值低了，而其他峰响应值相对不便，那就说明是三乙胺被吸附了
赞一下 回复此楼
归零
3楼2014-10-12 08:40:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qianru

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 02CMW at 2014-10-11 22:01:14
你首先应重新老化毛细管色谱柱，因为三乙铵在FID上相应极小，有可能是色谱柱或系统太脏了，可以用梯度重新老化色谱柱，或清理一下玻璃寸管，以及换一下玻璃管，再次排查，一定能使三乙铵出峰的，因为三乙铵GC的检测 ...

把衬管和玻璃毛都换了，进混合对照，三乙胺的位置还是没出峰，但它后边0.5min左右出了一个严重拖尾峰，重新进一针三乙胺的DMSO溶液，又正常出峰了，请问这可能是什么原因呢？
赞一下 回复此楼
4楼2014-10-13 17:13:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 考研求调剂 +5 子木呐 2026-04-12 5/250 2026-04-12 22:15 by paopaotu326
[考研] 339求调剂 +3 hanwudada 2026-04-12 3/150 2026-04-12 21:43 by lbsjt
[考研] 22408 352分求调剂 +5 努力的夏末 2026-04-09 5/250 2026-04-12 19:17 by wj165256
[考研] 085410 273求调剂 +10 X1999 2026-04-09 10/500 2026-04-12 09:24 by 逆水乘风
[考研] 化工调剂求导师收留！一志愿失利，踏实肯干，有植物提取科研经历 +20 yzyzx 2026-04-09 21/1050 2026-04-12 00:12 by 小小小小啦啦啦
[考研] 一志愿211，0703化学305分求调剂 +26 严西西戏 2026-04-06 33/1650 2026-04-11 23:01 by 314126402
[考研] 0854调剂 +8 长弓傲 2026-04-11 9/450 2026-04-11 21:44 by 蓝云思雨
[考研] 11408。358求调剂 +3 TMYzds 2026-04-07 3/150 2026-04-11 17:10 by 氮气气气
[考研] 283求调剂 086004考英二数二 +17 那个噜子 2026-04-10 18/900 2026-04-11 16:27 by 明月此时有
[考研] 调剂 +19 小张ZA 2026-04-10 20/1000 2026-04-10 22:08 by 猪会飞
[考研] 265求调剂 +12 风说她早忘了 2026-04-10 13/650 2026-04-10 18:56 by chemisry
[考研] 一志愿京区985，085401电子信息，本科电子信息 +3 阳光开朗的男孩 2026-04-10 3/150 2026-04-10 16:29 by sophia_93
[考研] 314求调剂 +23 wakeluofu 2026-04-09 24/1200 2026-04-10 15:31 by MOF_Catal
[考研] 材料复试求调剂 +20 xhhdjdjsjks 2026-04-09 20/1000 2026-04-10 10:25 by 孙小小12457
[考研] 求机械专硕297第二批调剂 +5 拾柒12。 2026-04-08 5/250 2026-04-09 16:43 by 允当适度
[考研] 材料与化工专硕306分找合适调剂 +27 沧海轻舟e 2026-04-06 28/1400 2026-04-08 22:06 by wdyheheeh
[考研] 270求调剂 +3 031127 2026-04-06 4/200 2026-04-08 21:00 by 逆水乘风
[考研] 266调剂 +8 daya sun 2026-04-07 9/450 2026-04-08 20:27 by yutian743
[考研] 318求调剂 +5 李青山山山 2026-04-07 5/250 2026-04-07 18:24 by 蓝云思雨
[考研] 软工学硕299求调剂 +6 useryy 2026-04-07 6/300 2026-04-07 09:50 by vgtyfty
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭