应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 细菌太少如何测生长曲线？
221/3返回列表123下一页
查看: 2587  |  回复: 21
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

zsliluke

铜虫 (小有名气)

[求助] 细菌太少如何测生长曲线？ 已有10人参与

自己筛出来的细菌，兼性厌氧菌，目标是脱氮硫杆菌，是一种专性自养菌。
测生长曲线的时候，在摇瓶里摇，但是连续七天我取样测OD420，最大值是0.088，这是怎么回事？培养基虽然能看出有一些小颗粒，但是不浑浊，颜色还是比较浅。
用干重湿重法重量变化也不大。怎么办？？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-09-27 00:00:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zsliluke: 金币+4, ★有帮助 2014-09-28 16:31:10
涂平板，数菌落；就是怕你研究的菌不能形成菌落。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2014-09-27 07:16:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

zhoujunren

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zsliluke: 金币+4, ★有帮助 2014-09-28 16:31:18
你先要确保菌能生长起来，更换培养基和培养条件试试看。
你为什么不用OD600测？
多取点样离心测湿重看看。
赞一下 回复此楼
3楼2014-09-27 09:33:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

陈_劼_翔

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
镜检看看，可以用计数板数下，方便快捷
赞一下 回复此楼
这是签名~
4楼2014-09-28 09:12:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zsliluke

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by zhoujunren at 2014-09-27 09:33:53
你先要确保菌能生长起来，更换培养基和培养条件试试看。
你为什么不用OD600测？
多取点样离心测湿重看看。

我看文献用OD420的
赞一下 回复此楼
5楼2014-09-28 09:19:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zsliluke

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhaodahe at 2014-09-27 07:16:18
涂平板，数菌落；就是怕你研究的菌不能形成菌落。

那还要不要稀释？感觉很麻烦1，每天配平板？？而且还不知道稀释多少？
赞一下 回复此楼
6楼2014-09-28 09:19:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cuihao102

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
“培养基虽然能看出有一些小颗粒，但是不浑浊，颜色还是比较浅。”这明显就是菌没养起来啊，或者接种量太少了，小颗粒镜检下可能就时你的菌结团了。
赞一下 回复此楼
7楼2014-09-28 09:20:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaodahe

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by zsliluke at 2014-09-28 09:19:43
那还要不要稀释？感觉很麻烦1，每天配平板？？而且还不知道稀释多少？...

应该是要稀释的，我们一般稀释10的7或8次方，你的可能是5或6次方。我们的平板都是配一批，几十块，用完再配，不会现用现做。
赞一下 回复此楼
8楼2014-09-28 12:39:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Zedone

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你用的什么培养基？
赞一下 回复此楼
9楼2014-09-28 13:54:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zsliluke

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by Zedone at 2014-09-28 13:54:00
你用的什么培养基？

Na2S2O3.5H2O 5g  KNO3 2g  NaHCO3 1g  KH2PO4 2g  MgSO4.7H2O 0.5g  CaCl2 0.05g  NH4Cl 0.5g  调节pH至7.0
赞一下 回复此楼
10楼2014-09-28 15:03:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zsliluke 的主题更新
221/3返回列表123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 化工调剂求导师收留！一志愿失利，踏实肯干，有植物提取科研经历 +20 yzyzx 2026-04-09 21/1050 2026-04-12 00:12 by 小小小小啦啦啦
[硕博家园] 有没有学校材料专业收跨调(一志愿085410) +6 momo(上岸版) 2026-04-06 9/450 2026-04-11 22:38 by wj165256
[考研] 26自然地理学303分求调剂 +6 一战成硕啊啊啊� 2026-04-06 11/550 2026-04-11 21:27 by 裴宏伟
[教师之家] 请问地理、遥感方面，可以做哪些横向项目啊，纵向完不成考核啊 +3 锦衣卫寒战 2026-04-07 5/250 2026-04-11 20:51 by 豫椒
[考研] 296求调剂 +14 汪！？！ 2026-04-08 15/750 2026-04-11 20:28 by dongdian1
[考研] 293求调剂 +8 勇远库爱314 2026-04-06 8/400 2026-04-11 20:25 by 蓝云思雨
[考研] 269求调剂 +11 啊啊我我 2026-04-07 11/550 2026-04-11 16:45 by vgtyfty
[考研] 求调剂 +6 archer.. 2026-04-09 8/400 2026-04-11 10:55 by zhq0425
[考研] 化学工程与技术324调剂 +23 孙常华 2026-04-09 25/1250 2026-04-11 00:07 by 骑牛渡寒江
[考研] 309求调剂 +14 wdhw 2026-04-10 15/750 2026-04-10 21:06 by zhouxiaoyu
[考研] 298求调剂 +13 钉叮咚冬瓜 2026-04-09 13/650 2026-04-10 15:49 by jiajinhpu
[考研] 机械专368 有去处吗 +4 种大树 2026-04-10 4/200 2026-04-10 15:31 by jiajinhpu
[考研] 求调剂 材料与工程 324分 专硕 +19 翩翩一书生 2026-04-10 21/1050 2026-04-10 11:41 by wp06
[考研] 求调剂 +11 翩翩一书生 2026-04-09 13/650 2026-04-10 10:27 by liuhuiying09
[考研] 材料工程322 +18 哈哈哈吼吼吼哈 2026-04-07 19/950 2026-04-09 10:44 by cymywx
[考研] 一志愿西南大学生物学学硕344 求生物学相关调剂/生物与医药 +7 超人不会飞@ 2026-04-08 7/350 2026-04-09 09:35 by gong120082
[考研] 材料考研求调剂总分280 +30 mkjlz1 2026-04-06 35/1750 2026-04-08 21:25 by cyh—315
[考研] 327求调剂 +12 Xxjc1107. 2026-04-06 12/600 2026-04-08 16:46 by luoyongfeng
[考研] 材料科学与工程320求调剂，080500 +12 黄瓜味薯片 2026-04-06 12/600 2026-04-08 16:26 by luoyongfeng
[考研] 287求调剂 +6 Fnhc 2026-04-07 6/300 2026-04-08 10:05 by xingguangj
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭