24小时热门版块排行榜    

查看: 2536  |  回复: 21

zsliluke

铜虫 (小有名气)

[求助] 细菌太少如何测生长曲线? 已有10人参与

自己筛出来的细菌,兼性厌氧菌,目标是脱氮硫杆菌,是一种专性自养菌。
测生长曲线的时候,在摇瓶里摇,但是连续七天我取样测OD420,最大值是0.088,这是怎么回事?培养基虽然能看出有一些小颗粒,但是不浑浊,颜色还是比较浅。
用干重湿重法重量变化也不大。怎么办??
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zsliluke: 金币+4, 有帮助 2014-09-28 16:31:10
涂平板,数菌落;就是怕你研究的菌不能形成菌落。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2014-09-27 07:16:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

zhoujunren

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zsliluke: 金币+4, 有帮助 2014-09-28 16:31:18
你先要确保菌能生长起来,更换培养基和培养条件试试看。
你为什么不用OD600测?
多取点样离心测湿重看看。
3楼2014-09-27 09:33:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

陈_劼_翔

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
镜检看看,可以用计数板数下,方便快捷
这是签名~
4楼2014-09-28 09:12:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zsliluke

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by zhoujunren at 2014-09-27 09:33:53
你先要确保菌能生长起来,更换培养基和培养条件试试看。
你为什么不用OD600测?
多取点样离心测湿重看看。

我看文献用OD420的
5楼2014-09-28 09:19:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zsliluke

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhaodahe at 2014-09-27 07:16:18
涂平板,数菌落;就是怕你研究的菌不能形成菌落。

那还要不要稀释?感觉很麻烦1,每天配平板??而且还不知道稀释多少?
6楼2014-09-28 09:19:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cuihao102

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
“培养基虽然能看出有一些小颗粒,但是不浑浊,颜色还是比较浅。”这明显就是菌没养起来啊,或者接种量太少了,小颗粒镜检下可能就时你的菌结团了。
7楼2014-09-28 09:20:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaodahe

木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by zsliluke at 2014-09-28 09:19:43
那还要不要稀释?感觉很麻烦1,每天配平板??而且还不知道稀释多少?...

应该是要稀释的,我们一般稀释10的7或8次方,你的可能是5或6次方。我们的平板都是配一批,几十块,用完再配,不会现用现做。
8楼2014-09-28 12:39:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Zedone

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你用的什么培养基?
9楼2014-09-28 13:54:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zsliluke

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by Zedone at 2014-09-28 13:54:00
你用的什么培养基?

Na2S2O3.5H2O 5g  KNO3 2g  NaHCO3 1g  KH2PO4 2g  MgSO4.7H2O 0.5g  CaCl2 0.05g  NH4Cl 0.5g  调节pH至7.0
10楼2014-09-28 15:03:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zsliluke 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 352求调剂 +3 大米饭! 2026-03-22 3/150 2026-03-22 23:28 by king123!
[考研] 一志愿西安交通大学材料工程专业 282分求调剂 +11 枫桥ZL 2026-03-18 13/650 2026-03-22 20:26 by edmund7
[考研] 材料与化工085600,总分304,本科有两篇sci参与,求调剂 +4 幸运的酱酱 2026-03-22 5/250 2026-03-22 20:15 by edmund7
[考研] 求调剂 +7 Auroracx 2026-03-22 7/350 2026-03-22 12:38 by 素颜倾城1988
[考研] 311求调剂 +3 勇敢的小吴 2026-03-20 3/150 2026-03-21 17:40 by ColorlessPI
[考研] 306求0703调剂一志愿华中师范 +5 纸鱼ly 2026-03-21 5/250 2026-03-21 17:11 by 学员8dgXkO
[考研] 一志愿重庆大学085700资源与环境总分308求调剂 +7 墨墨漠 2026-03-20 7/350 2026-03-21 16:36 by barlinike
[考研] 材料与化工(0856)304求 B区 调剂 +3 邱gl 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:47 by lature00
[考研] 085601调剂 358分 +3 zzzzggh 2026-03-20 4/200 2026-03-21 10:21 by luoyongfeng
[考研] 332求调剂 +4 ydfyh 2026-03-17 4/200 2026-03-21 02:20 by JourneyLucky
[考研] 085700资源与环境308求调剂 +12 墨墨漠 2026-03-18 13/650 2026-03-21 01:42 by JourneyLucky
[考研] 华东师范大学-071000生物学-293分-求调剂 +3 研究生何瑶明 2026-03-18 3/150 2026-03-21 01:30 by JourneyLucky
[考研] 317求调剂 +5 申子申申 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:26 by JourneyLucky
[考研] 085600材料与化工 +8 安全上岸! 2026-03-16 8/400 2026-03-20 22:13 by luoyongfeng
[考研] 295材料求调剂,一志愿武汉理工085601专硕 +5 Charlieyq 2026-03-19 5/250 2026-03-20 20:35 by JourneyLucky
[考研] 086500 325 求调剂 +3 领带小熊 2026-03-19 3/150 2026-03-20 18:38 by 尽舜尧1
[考研] 一志愿中国海洋大学,生物学,301分,求调剂 +5 1孙悟空 2026-03-17 6/300 2026-03-19 23:46 by zcl123
[考研] 286求调剂 +6 lemonzzn 2026-03-16 10/500 2026-03-19 14:31 by lemonzzn
[考研] 085601专硕,总分342求调剂,地区不限 +5 share_joy 2026-03-16 5/250 2026-03-18 14:48 by haxia
[考研] 0854可跨调剂,一作一项核心论文五项专利,省、国级证书40+数一英一287 +8 小李0854 2026-03-16 8/400 2026-03-18 14:35 by 搏击518
信息提示
请填处理意见