应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 细菌太少如何测生长曲线？
221/3返回列表123下一页
查看: 2921  |  回复: 21
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

zsliluke

铜虫 (小有名气)

[求助] 细菌太少如何测生长曲线？ 已有10人参与

自己筛出来的细菌，兼性厌氧菌，目标是脱氮硫杆菌，是一种专性自养菌。
测生长曲线的时候，在摇瓶里摇，但是连续七天我取样测OD420，最大值是0.088，这是怎么回事？培养基虽然能看出有一些小颗粒，但是不浑浊，颜色还是比较浅。
用干重湿重法重量变化也不大。怎么办？？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-09-27 00:00:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zsliluke: 金币+4, ★有帮助 2014-09-28 16:31:10
涂平板，数菌落；就是怕你研究的菌不能形成菌落。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2014-09-27 07:16:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

zhoujunren

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zsliluke: 金币+4, ★有帮助 2014-09-28 16:31:18
你先要确保菌能生长起来，更换培养基和培养条件试试看。
你为什么不用OD600测？
多取点样离心测湿重看看。
赞一下 回复此楼
3楼2014-09-27 09:33:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

陈_劼_翔

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
镜检看看，可以用计数板数下，方便快捷
赞一下 回复此楼
这是签名~
4楼2014-09-28 09:12:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zsliluke

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by zhoujunren at 2014-09-27 09:33:53
你先要确保菌能生长起来，更换培养基和培养条件试试看。
你为什么不用OD600测？
多取点样离心测湿重看看。

我看文献用OD420的
赞一下 回复此楼
5楼2014-09-28 09:19:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zsliluke

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhaodahe at 2014-09-27 07:16:18
涂平板，数菌落；就是怕你研究的菌不能形成菌落。

那还要不要稀释？感觉很麻烦1，每天配平板？？而且还不知道稀释多少？
赞一下 回复此楼
6楼2014-09-28 09:19:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cuihao102

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
“培养基虽然能看出有一些小颗粒，但是不浑浊，颜色还是比较浅。”这明显就是菌没养起来啊，或者接种量太少了，小颗粒镜检下可能就时你的菌结团了。
赞一下 回复此楼
7楼2014-09-28 09:20:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaodahe

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by zsliluke at 2014-09-28 09:19:43
那还要不要稀释？感觉很麻烦1，每天配平板？？而且还不知道稀释多少？...

应该是要稀释的，我们一般稀释10的7或8次方，你的可能是5或6次方。我们的平板都是配一批，几十块，用完再配，不会现用现做。
赞一下 回复此楼
8楼2014-09-28 12:39:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Zedone

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你用的什么培养基？
赞一下 回复此楼
9楼2014-09-28 13:54:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zsliluke

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by Zedone at 2014-09-28 13:54:00
你用的什么培养基？

Na2S2O3.5H2O 5g  KNO3 2g  NaHCO3 1g  KH2PO4 2g  MgSO4.7H2O 0.5g  CaCl2 0.05g  NH4Cl 0.5g  调节pH至7.0
赞一下 回复此楼
10楼2014-09-28 15:03:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zsliluke 的主题更新
221/3返回列表123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[文学芳草园] 梦想 +5 myrtle 2026-08-26 8/400 2026-09-02 02:42 by Leogzhya
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的？ +17 爱看书的可乐 2026-08-26 19/950 2026-09-02 00:19 by xiangy672
[基金申请] 面上合作单位盖章 +6 ssyjh 2026-08-27 9/450 2026-09-01 20:01 by huagongfeihu
[基金申请] 面上函评意见出来了，像什么等级？ 20+4 Tsingking1 2026-08-27 17/850 2026-09-01 19:51 by 超级无敌华子
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +5 bjdxyxy 2026-08-26 5/250 2026-09-01 17:54 by 小伟大博士
[基金申请] 学科评审组评审是指会评吗？ +4 瞬息宇宙 2026-08-31 4/200 2026-09-01 14:58 by jiaoxg
[基金申请] 怎么看青基中了没有啊 +6 叶九微 2026-08-26 6/300 2026-08-31 23:54 by yudaoqian88
[基金申请] 国社科又开始会评了，不知道这次命运如何 +7 雨打竹帘 2026-08-30 11/550 2026-08-31 23:16 by hittle2008
[基金申请] 基金未中，这种答复是模板吗？ +6 zhaosm1982 2026-08-27 7/350 2026-08-31 21:18 by qdxxmc
[基金申请] 哪位高人中了，把查询到的截图贴出来让我看看，让我长长见识 +6 yuleib84 2026-08-26 7/350 2026-08-31 19:46 by 鱼翔浅底1
[基金申请] 面上意见出来了 +12 黄鸟于飞Chao 2026-08-29 23/1150 2026-08-31 18:57 by 黄鸟于飞Chao
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗？ +7 349506619 2026-08-28 7/350 2026-08-31 13:39 by 冼亮淀粉酶
[基金申请] 29号明天会评吗 +4 笨笨唐 2026-08-28 4/200 2026-08-31 09:30 by huixian257
[基金申请] 基金不中，共勉 +12 eulota 2026-08-26 12/600 2026-08-31 08:42 by ZJTJZ
[基金申请] 为什么到现在没收到通知？ +5 tannykie 2026-08-29 5/250 2026-08-30 21:05 by purplejack
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+15) +15 晴天加油 2026-08-26 16/800 2026-08-29 18:28 by symmetry
[基金申请] 基金系统什么内容也没有 30+4 winsaint 2026-08-27 9/450 2026-08-28 11:06 by maolC
[基金申请] 出来了 +9 trojank 2026-08-26 9/450 2026-08-26 14:25 by 宝贝虫子
[基金申请] 国合里面能看到了 +7 一怀馨秋 2026-08-26 7/350 2026-08-26 11:23 by zhaosm1982
[基金申请] 国际合作可查了，中了面上 (EPI+1)(金币+50) +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭