应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 细菌太少如何测生长曲线？
221/3返回列表123下一页
查看: 2545  |  回复: 21
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

zsliluke

铜虫 (小有名气)

[求助] 细菌太少如何测生长曲线？ 已有10人参与

自己筛出来的细菌，兼性厌氧菌，目标是脱氮硫杆菌，是一种专性自养菌。
测生长曲线的时候，在摇瓶里摇，但是连续七天我取样测OD420，最大值是0.088，这是怎么回事？培养基虽然能看出有一些小颗粒，但是不浑浊，颜色还是比较浅。
用干重湿重法重量变化也不大。怎么办？？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-09-27 00:00:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zsliluke: 金币+4, ★有帮助 2014-09-28 16:31:10
涂平板，数菌落；就是怕你研究的菌不能形成菌落。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2014-09-27 07:16:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

zhoujunren

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zsliluke: 金币+4, ★有帮助 2014-09-28 16:31:18
你先要确保菌能生长起来，更换培养基和培养条件试试看。
你为什么不用OD600测？
多取点样离心测湿重看看。
赞一下 回复此楼
3楼2014-09-27 09:33:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

陈_劼_翔

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
镜检看看，可以用计数板数下，方便快捷
赞一下 回复此楼
这是签名~
4楼2014-09-28 09:12:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zsliluke

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by zhoujunren at 2014-09-27 09:33:53
你先要确保菌能生长起来，更换培养基和培养条件试试看。
你为什么不用OD600测？
多取点样离心测湿重看看。

我看文献用OD420的
赞一下 回复此楼
5楼2014-09-28 09:19:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zsliluke

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhaodahe at 2014-09-27 07:16:18
涂平板，数菌落；就是怕你研究的菌不能形成菌落。

那还要不要稀释？感觉很麻烦1，每天配平板？？而且还不知道稀释多少？
赞一下 回复此楼
6楼2014-09-28 09:19:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cuihao102

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
“培养基虽然能看出有一些小颗粒，但是不浑浊，颜色还是比较浅。”这明显就是菌没养起来啊，或者接种量太少了，小颗粒镜检下可能就时你的菌结团了。
赞一下 回复此楼
7楼2014-09-28 09:20:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaodahe

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by zsliluke at 2014-09-28 09:19:43
那还要不要稀释？感觉很麻烦1，每天配平板？？而且还不知道稀释多少？...

应该是要稀释的，我们一般稀释10的7或8次方，你的可能是5或6次方。我们的平板都是配一批，几十块，用完再配，不会现用现做。
赞一下 回复此楼
8楼2014-09-28 12:39:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Zedone

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你用的什么培养基？
赞一下 回复此楼
9楼2014-09-28 13:54:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zsliluke

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by Zedone at 2014-09-28 13:54:00
你用的什么培养基？

Na2S2O3.5H2O 5g  KNO3 2g  NaHCO3 1g  KH2PO4 2g  MgSO4.7H2O 0.5g  CaCl2 0.05g  NH4Cl 0.5g  调节pH至7.0
赞一下 回复此楼
10楼2014-09-28 15:03:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zsliluke 的主题更新
221/3返回列表123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 303求调剂 +6 蓝山月 2026-03-25 6/300 2026-03-25 22:47 by 418490947
[考研] 化学工程085602 305分求调剂 +9 RichLi_ 2026-03-25 9/450 2026-03-25 22:21 by 418490947
[考研] 材料专硕 335 分求调剂 +4 拒绝冷暴力 2026-03-25 4/200 2026-03-25 18:45 by haxia
[考研] 材料调剂 +3 iwinso 2026-03-23 3/150 2026-03-25 11:29 by greychen00
[考研] 085600材料与化工调剂 +9 A-哆啦Z梦 2026-03-23 15/750 2026-03-25 11:18 by Ainin_
[考研] 080500求调剂 +3 zzzzfan 2026-03-24 3/150 2026-03-24 16:38 by barlinike
[论文投稿] 急发核心期刊论文 +3 贤达问津 2026-03-23 5/250 2026-03-23 17:13 by 妹子不好惹
[考研] 350求调剂 +6 weudhdk 2026-03-19 6/300 2026-03-23 15:47 by tangyuan0840221
[考研] 一志愿070300浙大化学358分，求调剂！ +4 酥酥鱼.. 2026-03-21 4/200 2026-03-23 08:12 by Iveryant
[考研] 308求调剂 +3 墨墨漠 2026-03-21 3/150 2026-03-22 16:54 by i_cooler
[考研] 生物学调剂 +5 Surekei 2026-03-21 5/250 2026-03-22 14:39 by tcx007
[考研] 一志愿华中科技大学071000，求调剂 +4 沿岸有贝壳6 2026-03-21 4/200 2026-03-22 07:21 by ilovexiaobin
[考研] 材料学硕301分求调剂 +7 Liyouyumairs 2026-03-21 7/350 2026-03-21 22:31 by peike
[考研] 0703化学调剂 +4 妮妮ninicgb 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:39 by 学员8dgXkO
[考研] 一志愿深大，0703化学，总分302，求调剂 +4 七月-七七 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:20 by 学员8dgXkO
[基金申请] 学校已经提交到NSFC，还能修改吗？ 40+4 babangida 2026-03-19 9/450 2026-03-21 16:12 by babangida
[考研] 085601调剂 358分 +3 zzzzggh 2026-03-20 4/200 2026-03-21 10:21 by luoyongfeng
[考研] 290求调剂 +7 ^O^乜 2026-03-19 7/350 2026-03-20 21:43 by JourneyLucky
[考研] 求调剂一志愿南京航空航天大学289分 +3 @taotao 2026-03-19 3/150 2026-03-20 21:34 by JourneyLucky
[考研] 295复试调剂 +8 简木ChuFront 2026-03-19 8/400 2026-03-20 20:44 by zhukairuo
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭