版块导航: 正在加载中...

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

返回列表

咖啡玢

银虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 477.2
散金: 154
红花: 1
帖子: 186
在线: 22.9小时
虫号: 2707040
注册: 2013-10-08
性别: MM
专业: 色谱分析

[求助] 气相色谱升温程序及溶剂残留问题（急！！）已有1人参与

本人使用北分3420A气相色谱仪，HP-FFAP色谱柱，使用DMSO溶样，检测残留溶剂（甲醇，二氯，异丙醇，环己烷、丙酮），但残留溶剂除异丙醇及甲醇外均有残留，不论顶空进样还是手动进样，柱子老化过，顶空管也烘过，更换进样垫，玻璃衬管，顶空针头等，一切一切都排查了，依旧有残留，恳请各位帮帮忙，指点迷津，小女子感激不尽！

回复此楼

» 猜你喜欢

售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急已经有7人回复
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急已经有5人回复
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急已经有6人回复
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急已经有7人回复
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急已经有8人回复
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急已经有6人回复
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急已经有6人回复
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急已经有5人回复
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急已经有6人回复
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急已经有6人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

气相色谱中鬼峰问题已经有4人回复
气相色谱分析时候升温程序如何设置已经有23人回复
求助气相色谱高沸点溶剂的问题已经有23人回复
气相色谱做有机溶剂残留的标准品配制问题已经有4人回复
求助师兄师姐，关于气相色谱测薄荷脑只出溶剂峰，不出样品峰的问题？（急）已经有9人回复
【气相色谱】用水做溶剂测定乙酸乙酯残留。如何调整方法？已经有13人回复
溶剂残留测定问题已经有6人回复
求助如何让提高气相测定残留溶剂峰的分离度已经有9人回复
溶剂残留方法学问题已经有9人回复
气相色谱程序升温已经有8人回复
气相色谱程序升温进样问题已经有19人回复
气相色谱的色谱柱程序升温及检测温度设定问题已经有14人回复
请教气相色谱ECD检测有机氯问题已经有10人回复
气相色谱柱程序升温老化已经有13人回复
气相色谱做残留溶剂，直接进样，出现鬼峰。已经有9人回复
气相色谱样品检测操作相关问题，怎么解决？？已经有3人回复
用什么溶剂能洗净气相色谱的进样针已经有8人回复
【求助】我做气相色谱却总是只有溶剂峰，看不到样品峰，求交流%>_<% 已经有12人回复

怎么选择这么一条不归路啊~~

1楼 2014-09-15 19:29:49

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

亮亮xmlgxy

至尊木虫 (知名作家)

像向阳花一样绽放

ACI: 2
应助: 355 (硕士)
贵宾: 0.1
金币: 10921
散金: 766
红花: 295
帖子: 7235
在线: 1443小时
虫号: 2667467
注册: 2013-09-20
专业: 环境分析化学

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

顶空瓶做时间久了就得换新的，我之前做，感觉也是洗的很干净了，但还是有残留，顶空针也是，得用丙酮多洗洗。

赞一下

回复此楼

阳光打在你的脸上，温暖留在我们心头

2楼2014-09-15 21:58:29