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lantianjesus

新虫 (小有名气)

[交流] 请教大家几个层析吸附过程中缓冲液配置的问题? 已有1人参与

刚开始接触层析纯化,许多基础问题都不太懂,见谅啊,想请教下大家:
1. 吸附蛋白质时,PB缓冲液浓度一般采用0.1M还是0.01M呢,许多文献相同蛋白质吸附但选择PB浓度却不一样,为什么?

2. 1.5M的Nacl洗脱液是指Nacl在PB溶液里的浓度吗?是指Nacl+PB缓冲液?还是指Nacl水溶液+PB缓冲液?加入以Nacl为溶质,以PB作为溶剂吧?配方?

3. 做BSA蛋白标准曲线时,有一种是按照不同浓度配BSA溶液,另一种先配置1mg/ml蛋白质溶液,然后通过稀释成不同浓度,我发现两种方法做出来的标准曲线都呈指数形式,线性拟合只能在97%,如何解决?

4. 研究不同ph值条件,就需要选择不同范围的缓冲液,那如果不同缓冲液浓度不一致会不会对结果有影响呢?缓冲液浓度的大小有什么作用或者意义呢?
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lantianjesus

新虫 (小有名气)

没有人能解答吗?
2楼2014-07-16 15:03:27
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wolfman840

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
1.PB缓冲液看你的需求,一般0.1M的电导基线比较高,做离子交换什么的就不要用了。0.01~0.05M的还是比较常用。但是在做一些特殊试验,比如亲和,分子筛时,0.1M的又成常用的了。
2.1.5M指的是在你的洗脱液中含有1.5mol/ml的NaCl,至于溶剂是什么,你用的是PB洗脱就是PB,用水就是水,用柠檬酸就是柠檬酸,还是那句话,看你的层析类型和需求。
3.你可以采用浓配后稀释的方法来进行配制,比较准确,多配几回吧,这个是熟练才会好的。记得BSA要保护好,别污染了。线性在97%其实也可以用了。
4.缓冲液浓度大小对于蛋白来说主要是增强其离子效应和水化效应。并且起到等渗保护的作用,对于层析来说,不同的PH有不同的配方,需要你自己查阅。不同浓度的缓冲液,对于层析的影响是不一样的。在做层析时要特别注意。
3楼2014-07-16 17:19:46
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lantianjesus

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by wolfman840 at 2014-07-16 17:19:46
1.PB缓冲液看你的需求,一般0.1M的电导基线比较高,做离子交换什么的就不要用了。0.01~0.05M的还是比较常用。但是在做一些特殊试验,比如亲和,分子筛时,0.1M的又成常用的了。
2.1.5M指的是在你的洗脱液中含有1.5 ...

太感谢了,你解释的很清楚,学到了很多。
1.我是想调配ph值来吸附蛋白质,0.1M的是不是太高了?电导基线较高,意味着什么呢?
3. 怎么样防止污染呢?是不是用缓冲液溶解,冰箱密封储存或者常温密封储存?有几次按照文献吸附蛋白质的步骤做,出来的吸光度都不正常。例如(1)吸附前吸光度远远小于吸附后吸光度;(2)等温条件下,蛋白质溶液放置24h后吸光度高于放置前吸光度,这种情况是不是蛋白质没溶好吗?
4楼2014-07-17 10:20:14
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lantianjesus

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by wolfman840 at 2014-07-16 17:19:46
1.PB缓冲液看你的需求,一般0.1M的电导基线比较高,做离子交换什么的就不要用了。0.01~0.05M的还是比较常用。但是在做一些特殊试验,比如亲和,分子筛时,0.1M的又成常用的了。
2.1.5M指的是在你的洗脱液中含有1.5 ...

再请教两个问题,我身边实在没人搞这方面,很多知识实在是捉襟见肘。
(1)我打算配磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液,但配方上二者摩尔浓度不一致,配置完后,我再想稀释到0.01这个如何稀释啊?会影响调好的ph值吗?还是说我直接配0.01的二者的母液,完了后再去调ph?
(2)tris-hcl缓冲液ph=8.8根据配方是50ml tris 和8.5ml盐酸混合,再加91.5水定容到100ml,按体积算不是150ml吗?
5楼2014-07-17 11:07:13
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lantianjesus

新虫 (小有名气)

请问大家能帮我解答一下吗?或者推荐几本这方面的基础知识教材?
6楼2014-07-21 22:42:18
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