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金虫 (正式写手)

制剂小白

[求助] 盐酸莫西沙星注射液放置三个月单杂超标怎么办已有3人参与

这段时间,做了盐酸莫西沙星注射液,水针,规格20ml:0.4g,感觉工艺很简单,辅料就是氢氧化钠(调节值)、注射用水,几个月前做了一批,工艺如下:将80%注射液用水加热到40-60度,搅拌状态下,加入处方量氢氧化钠溶解完全(30min),然后补充注射用水至全量,调节ph值4.1-4.7(我调到了4.3),加入0.1%活性炭50度保温吸附15min,用0.45um滤膜过滤,然后灌装,121度灭菌15min,因为公司第一次做注射液,用的合成上用的分析纯的活性炭,也没有0.22um滤膜过滤,当时检测了一下过滤与未过滤之前,灭菌与未灭菌之前,含量有关物质均差不多,而且合格,最大单杂0.07%,总杂0.1%左右,现在过了三个月,没有出现什么析晶现象,很澄清,但是有关物质单杂超标,达到了0.106%,原料里面也有这个杂志,但是很小,标准要求单杂不能超过0.1%,想问下大家有做过的吗?有没有出现过这样的问题?没做过的大牛们给分析下是哪里出问题了,谢谢了。
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有朋自小木虫来,不亦乐乎!!!
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金虫 (正式写手)

制剂小白

引用回帖:
4楼: Originally posted by sailorcanfly at 2014-07-16 02:58:14
这个是药物不稳定发生化学变化,在贮藏过程中,随着时间的变化,杂质慢慢增多,以至于不符合标准。 建议做加速稳定性试验。

恩恩,谢谢,已经在做了
有朋自小木虫来,不亦乐乎!!!
5楼2014-07-16 08:16:42
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金虫 (正式写手)

制剂小白

引用回帖:
6楼: Originally posted by seaseeboy at 2014-07-16 09:40:55
0月单杂0.07%其实已经接近极限,当时为啥没有引起重视?3个月为0.0106%,考虑到检验的误差,个人认为增加不明显,问题出在原料上,控制好原料的杂质时关键。

单杂0.07%距离0.1%很远吧?为什么说是接近界限吗?第一次做注射液,希望大神能够详解,目前换了批原料,单杂0.006%,总杂0.019%,可以吗
有朋自小木虫来,不亦乐乎!!!
7楼2014-07-16 12:32:08
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