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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » GC-MS定量，但是峰拖尾比较严重
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shaka-fz

新虫 (著名写手)

[求助] GC-MS定量，但是峰拖尾比较严重 已有4人参与

我用GC-MS定量NN-二甲基对苯二胺，发现峰的拖尾现象比较严重。看了别人测别的物质，峰的情况没有拖尾的，就只有我进标样的时候峰拖尾。我用的峰面积积分，自动选取峰然后用它的面积，请问这样的话会不会不准啊？
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1楼 2014-06-30 15:57:23
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

jinianwei

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西湖醉鱼: 金币+2, 欢迎常来分析版 2014-07-01 22:11:30
拖尾严重 不要用
不符合要求 定量不准
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人生需要努力
4楼2014-07-01 16:56:34
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普通回帖

亮亮xmlgxy

至尊木虫 (知名作家)

像向阳花一样绽放

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
出现拖尾有可能是进样量大了，减小一下进样量试试。
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阳光打在你的脸上，温暖留在我们心头
2楼2014-06-30 20:08:04
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shaka-fz

新虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 亮亮xmlgxy at 2014-06-30 20:08:04
出现拖尾有可能是进样量大了，减小一下进样量试试。

不管大小都拖尾。10ppm和100都拖尾。而1ppm的时候又无法检出了。
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3楼2014-07-01 10:04:14
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shaka-fz

新虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by jinianwei at 2014-07-01 16:56:34
拖尾严重 不要用
不符合要求 定量不准

我现在只有这种检测方法啦，有没有办法解决一下拖尾的问题？
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5楼2014-07-01 20:44:02
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jinianwei

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by shaka-fz at 2014-07-01 20:44:02
我现在只有这种检测方法啦，有没有办法解决一下拖尾的问题？...

拖尾的原因还有：
1.气化温度太高或太低
2.气化室脏（样品或硅胶垫残留物）
3.柱温太低
4.进样技术太差
5.使用了不合适的柱，使样品和固定相或
6.担体发生相互作用
7.同时有两个峰流出
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人生需要努力
6楼2014-07-02 09:39:20
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jfxie_ustc

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
shaka-fz: 金币+5, ★有帮助 2014-07-03 21:34:09
最可能的原因有两个：
1.使用的柱子不合适
2.待测液中有不合适成分，使得柱子中离子交换速度受阻，峰型拖尾
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7楼2014-07-02 10:03:35
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wy19871124

新虫 (职业作家)

质谱首席顾问

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 谢谢 交流 2014-07-03 09:20:19
这个是样品截稿影响的，可以衍生化后进样，效果会好点，硅烷化
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8楼2014-07-02 11:51:59
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shaka-fz

新虫 (著名写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by wy19871124 at 2014-07-02 11:51:59
这个是样品截稿影响的，可以衍生化后进样，效果会好点，硅烷化

硅烷化是什么意思？
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9楼2014-07-03 21:33:43
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wy19871124

新虫 (职业作家)

质谱首席顾问
衍生化,采用硅烷化试剂取代氨基的活泼氢

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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10楼2014-07-04 11:37:17
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