| 查看: 4654 | 回复: 1 | ||
KEVIN_LOVE木虫 (正式写手)
|
[求助]
pCDNA3.1载体中Kozak序列的问题 已有1人参与
|
| 我现在正在做某个基因的过表达,用的过表达载体是pCDNA3.1。引物设计时,并未在起始密码子处开始设计,而是在ATG上游前40碱基左右开始设计的。但是今天师兄告诉我pCDNA3.1一定要加Kozak序列才行。而且Kozak序列应该为gccaccATGg,可是我看我扩增出来的序列为cccaggATGg,然后我又查了pCDNA3.1的说明书,上面建议的Kozak序列为:(G/A)NNATGG,NN的意思是不是可以为任意碱基?但是我上网查后,很多网友都说Kozak序列应该为gccaccATGg,所以我很头疼,我扩增出的序列与说明书中的相符合,但是与师兄和网友们说的不一致,所以我很头疼。因此想问各位我扩增出来的序列可以直接连接到pCDNA3.1上直接做过表达吗? |
» 猜你喜欢
氢氧化钾活化操作
已经有19人回复
散金
已经有68人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有208人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882:可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析:从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
多克隆酶切位点可以任意插入基因吗?不用考虑启动子的距离吗?
已经有8人回复
请问克隆表达时目的片段前多加了KOZAK序列会影响融合蛋白表达吗?
已经有5人回复
真核表达质粒构建
已经有4人回复
真核 引物 kozak序列
已经有3人回复
请大家看看这个eGFP真核载体,为什么转染Sp2/0后看不到荧光?
已经有5人回复
【求助/交流】关于体外转录的模板
已经有8人回复
yipan
铜虫 (职业作家)
- MolEPI: 1
- 应助: 214 (大学生)
- 金币: 17600.4
- 散金: 275
- 红花: 6
- 帖子: 4354
- 在线: 195.9小时
- 虫号: 2743878
- 注册: 2013-10-22
- 性别: GG
- 专业: 整合生物学
2楼2014-06-05 15:11:06










回复此楼