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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » ssDNA大小、定量
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新虫 (初入文坛)

[求助] ssDNA大小、定量 已有1人参与

我作核酸层析，首先是不对称PCR得到ssDNA，其中需要优化PCR条件，使单链核酸产量最大，为了防止非特异性带的混淆，我想跑个胶鉴定一下，但是1%琼脂糖凝聚电泳跑出来模糊且弥散，有时甚至看不见条带，不知道该如何鉴定ssDNA？求高人指点，不甚感激！
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1楼 2014-05-26 17:44:32
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biostar2009

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-05-27 08:21:48
你ssDNA多长？
原则上说ssDNA跟dsDNA用agarose或者denaturing PAGE可以很好的分离。
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2楼2014-05-26 19:25:25
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jiangbo9090

木虫 (小有名气)
能问一下你的ssDNA浓度一般是多少吗
赞一下 回复此楼
姜博
3楼2014-09-25 09:56:58
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