| 查看: 1081 | 回复: 2 | |||
[求助]
ssDNA大小、定量 已有1人参与
|
| 我作核酸层析，首先是不对称PCR得到ssDNA，其中需要优化PCR条件，使单链核酸产量最大，为了防止非特异性带的混淆，我想跑个胶鉴定一下，但是1%琼脂糖凝聚电泳跑出来模糊且弥散，有时甚至看不见条带，不知道该如何鉴定ssDNA？求高人指点，不甚感激！ |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有297人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有8人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 荧光定量PCR可以看到产物大小吗？
已经有6人回复
- 请问如何鉴别DNA是双链还是单链？
已经有13人回复
- 请教PCR高手，使用SYBR Green I法进行荧光定量PCR对于产物大小有什么要求？
已经有21人回复
- AFM能用来做溶液样本中的纳米颗粒的表征吗
已经有22人回复
- 荧光定量sybrgreen染料荧光值大小的问题
已经有8人回复
- 【求助】如何定性或定量比较岩石中晶界结合力和晶体内部键能的大小？
已经有5人回复
- 微生物学考研资料1(沈萍版同步）免币分享
已经有67人回复
biostar2009
专家顾问 (正式写手)
-
专家经验: +220 - MolEPI: 20
- 应助: 231 (大学生)
- 金币: 10395.9
- 散金: 387
- 红花: 63
- 帖子: 540
- 在线: 151.9小时
- 虫号: 2811882
- 注册: 2013-11-19
- 专业: 生物化学
- 管辖: 分子生物
2楼2014-05-26 19:25:25
jiangbo9090
木虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1633
- 帖子: 279
- 在线: 21.3小时
- 虫号: 1347525
- 注册: 2011-07-16
- 性别: GG
- 专业: 高分子组装与超分子结构
3楼2014-09-25 09:56:58
