[交流] 这俩峰怎么分都分不开试了半天请大家帮我分析分析还有什么办法能分开他们已有18人参与

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

科研小问题解决

» 猜你喜欢

十年后又回来了，论文投稿求助已经有5人回复
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急已经有6人回复
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急已经有4人回复
fileCode有新解读？已经有17人回复
这样的filecode谁见过已经有8人回复
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急已经有6人回复
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急已经有6人回复
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急已经有6人回复
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急已经有5人回复
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急已经有4人回复

1楼 2014-05-20 14:55:35

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wfl867058767

新虫 (小有名气)

应助: 3 (幼儿园)
金币: 768.6
散金: 35
红花: 3
帖子: 171
在线: 73.9小时
虫号: 2929658
注册: 2014-01-13
性别: MM
专业: 分析化学

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

水改成0.1%的三氟乙酸试试看，加大水系的比例。。。

赞一下(2人)

16楼2014-05-21 08:20:28

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

小伟少

新虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 411.2
帖子: 67
在线: 17.9小时
虫号: 3208974
注册: 2014-05-15

引用回帖:

5楼: Originally posted by taoweijian at 2014-05-20 15:06:57
提高流速，改成梯度洗脱试试，换柱子看看

忘了说了柱子只有两根这根是250mm的还有跟是150mm的都试过 150mm出峰时间太早了提高流速也没有用这俩峰一直保持这个距离

7楼2014-05-20 15:11:35

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

wolaile35

木虫 (小有名气)

应助: 33 (小学生)
金币: 3429.5
散金: 187
红花: 5
帖子: 280
在线: 160.9小时
虫号: 1148706
注册: 2010-11-16
专业: 色谱分析

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

250mm的柱子，0.5的流速，这个出峰有点快！最好把结构也写出来！也许可以通过加离子对试剂来延长出峰时间，不过离子对试剂比较伤柱子。

8楼2014-05-20 15:22:01

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

小伟少

新虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 411.2
帖子: 67
在线: 17.9小时
虫号: 3208974
注册: 2014-05-15

引用回帖:

8楼: Originally posted by wolaile35 at 2014-05-20 15:22:01
250mm的柱子，0.5的流速，这个出峰有点快！最好把结构也写出来！也许可以通过加离子对试剂来延长出峰时间，不过离子对试剂比较伤柱子。

这是后面的结构前面的是什么不清楚麻烦你给分析下不胜感激

1111.jpg

9楼2014-05-20 15:32:06

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

kf1009

铁杆木虫 (正式写手)

应助: 261 (大学生)
金币: 5369.4
红花: 17
帖子: 734
在线: 504.9小时
虫号: 489885
注册: 2008-01-02
性别: GG
专业: 药物分析

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小伟少: 回帖置顶 2014-05-21 12:18:37

首先，内径4.6mm的柱子，0.5ml/min的流速太低，就这个流速，还出峰这么快，根本没有保留。你给出这部分结构看，这个化合物应该有保留性，但在酸性条件下可能离子化而没有保留，建议用pH7.0缓冲体系试试。另一方面，你有机相比例也蛮高，可以考虑再降低。还有，看你两个峰顶看是分开了，但峰低相连，需要注意是否有互变异构体。

快乐不需要走遍天涯去寻找，只需播一粒种子在脚下。

18楼2014-05-21 08:57:34

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

普通回帖

小伟少

新虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 411.2
帖子: 67
在线: 17.9小时
虫号: 3208974
注册: 2014-05-15

还有样品保留时间是不是太短了多少合适怎么调？

2楼2014-05-20 15:01:47

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

wy19871124

新虫 (职业作家)

质谱首席顾问

ACI: 2
应助: 551 (博士)
金币: 1607.6
散金: 959
红花: 183
帖子: 3052
在线: 447.4小时
虫号: 1593016
注册: 2012-01-31
性别: GG
专业: 质谱分析

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

看起来算分开了啊，这个差不多了，不然得换色谱柱流动相试试

3楼2014-05-20 15:03:15

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

小伟少

新虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 411.2
帖子: 67
在线: 17.9小时
虫号: 3208974
注册: 2014-05-15

引用回帖:

3楼: Originally posted by wy19871124 at 2014-05-20 15:03:15
看起来算分开了啊，这个差不多了，不然得换色谱柱流动相试试

总感觉不行啊在就一个150mm的短柱子了效果应该赶不上这个吧流动相换乙腈效果没有这个好现有的条件能试的都试了不知道怎么办了

4楼2014-05-20 15:06:26

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

taoweijian

新虫 (小有名气)

应助: 38 (小学生)
金币: 187.6
红花: 2
帖子: 82
在线: 40小时
虫号: 1711762
注册: 2012-03-23
专业: 色谱分析

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

提高流速，改成梯度洗脱试试，换柱子看看

5楼2014-05-20 15:06:57

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

小伟少

新虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 411.2
帖子: 67
在线: 17.9小时
虫号: 3208974
注册: 2014-05-15

引用回帖:

5楼: Originally posted by taoweijian at 2014-05-20 15:06:57
提高流速，改成梯度洗脱试试，换柱子看看

梯度怎么个改法有啥依据啊梯度完全不懂应该用啥规律能帮忙想个么

6楼2014-05-20 15:09:37

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

xdx1984

木虫 (正式写手)

应助: 22 (小学生)
金币: 3687.7
红花: 12
帖子: 474
在线: 195.9小时
虫号: 847461
注册: 2009-09-14
性别: GG
专业: 药物分析

甲醇改乙腈试试