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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 这俩峰怎么分都分不开 试了半天 请大家帮我分析分析还有什么办法能分开他们
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小伟少

新虫 (小有名气)

[交流] 这俩峰怎么分都分不开 试了半天 请大家帮我分析分析还有什么办法能分开他们 已有18人参与

我用的是C18  4.6×250mm 5μm的柱子     流速0.5ml/min  流动相是甲醇水   比列是85：:15   70:30  50:50 这几种比例都试了 都分不开  请问有什么办法能分开啊

这俩峰怎么分都分不开 试了半天 请大家帮我分析分析还有什么办法能分开他们
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1楼 2014-05-20 14:55:35
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kf1009

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小伟少: 回帖置顶 2014-05-21 12:18:37
首先，内径4.6mm的柱子，0.5ml/min的流速太低，就这个流速，还出峰这么快，根本没有保留。你给出这部分结构看，这个化合物应该有保留性，但在酸性条件下可能离子化而没有保留，建议用pH7.0缓冲体系试试。另一方面，你有机相比例也蛮高，可以考虑再降低。还有，看你两个峰顶看是分开了，但峰低相连，需要注意是否有互变异构体。
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快乐不需要走遍天涯去寻找，只需播一粒种子在脚下。
18楼2014-05-21 08:57:34
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小伟少

新虫 (小有名气)
还有样品保留时间是不是太短了 多少合适 怎么调？
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2楼2014-05-20 15:01:47
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wy19871124

新虫 (职业作家)

质谱首席顾问
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
看起来算分开了啊，这个差不多了，不然得换色谱柱流动相试试
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3楼2014-05-20 15:03:15
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小伟少

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wy19871124 at 2014-05-20 15:03:15
看起来算分开了啊，这个差不多了，不然得换色谱柱流动相试试

总感觉不行啊 在就一个150mm的短柱子了 效果应该赶不上这个吧 流动相换乙腈效果没有这个好  现有的条件能试的都试了  不知道怎么办了
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4楼2014-05-20 15:06:26
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