| 查看: 1094 | 回复: 8 | |||
[求助]
柱子平衡和洗脱时有杂峰 已有4人参与
|
| 在走样时出峰很正常，由于用的岛津仪器在摸索方法，变换不同梯度时出峰面积不同，相差1/10，不知道是不是这个原因使得我在最后手动冲柱时会有很高的吸收峰出现，由于我的样品在40%的有机相时就可以洗脱出来，所以方法的最后洗杂质梯度不高，每次跑完样后冲柱时间是一个小时，即便这样在第二天重新平衡时还是会出现很高的吸收峰，这是正常现象，还是我的方法根本就没有完全把我的目的物质洗脱出来？ |
回复此楼» 猜你喜欢
求调剂
已经有11人回复
-
260求调剂
已经有4人回复
-
一志愿华中农业071010，320求调剂
已经有19人回复
-
304求调剂
已经有7人回复
-
求博导｜生物质基多孔碳/超级电容方向，已有相关成果，寻能源材料/碳材料方向老师
已经有3人回复
-
二苯甲酮酸类衍生物
已经有6人回复
-
接受任何调剂
已经有4人回复
-
一志愿中科大材料与化工，353分还有调剂学校吗
已经有12人回复
-
320求调剂
已经有4人回复
-
295分求调剂
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- hplc 为什么没有个上样的过程，直接洗脱了？
已经有4人回复
- HPLC基线跑不平
已经有13人回复
- 液相梯度峰问题
已经有11人回复
- HPLC做梯度洗脱中基线有杂峰
已经有12人回复
- 过反相C18柱子，梯度洗脱怎么确定？
已经有9人回复
- 纯甲醇、乙腈进样色谱图后面有大量不知名的峰出现
已经有6人回复
- 柱子用流动相冲平后，再进一针流动相，出现很多杂峰，会是什么原因？
已经有11人回复
- 液相梯度洗脱时流动相梯度变化速度与出峰时间的关系
已经有17人回复
- 求助，花色苷的液相峰只有三个
已经有10人回复
- 关于离子交换层析 梯度洗脱的问题
已经有4人回复
- 过柱子物料不平衡
已经有3人回复
- 急！新柱子怎么平衡基线都不平，求助！
已经有10人回复
- 多元高效液相换流动相的比例后，忘记平衡柱子就进样，10多秒内马上停止有害吗？
已经有10人回复
- 梯度洗脱柱平衡的一些问题
已经有5人回复
- 请问，怎么样用中文理解下面的英文梯度洗脱
已经有4人回复
- 新买的柱子，HPLC走空白时有很多峰，怎么回事？
已经有8人回复
- HPLC梯度洗脱，总出现很强的一个峰怎么回事？
已经有39人回复
- 关于液相梯度洗脱的平衡的问题
已经有19人回复
- 【求助】HPLC有鬼峰出现，急寻解决方案
已经有62人回复
- 【求助】求助！！！液相走梯度时，空白跟空针都会有较大杂质峰，可能原因有哪些？
已经有19人回复
- 【求助】用流动相平衡柱子时出现规律性，周期性出峰，请问是什么原因啊
已经有19人回复
- 【求助】过柱子洗脱问题
已经有20人回复
wyy080214
实习版主 (职业作家)
-
专家经验: +1209 - ACI: 16
- 应助: 1792 (讲师)
- 贵宾: 0.129
- 金币: 21964.5
- 散金: 76
- 红花: 152
- 帖子: 3144
- 在线: 266.3小时
- 虫号: 2718811
- 注册: 2013-10-12
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
- 管辖: 分析
2楼2014-05-05 16:50:02
3楼2014-05-06 07:48:20
感谢参与，应助指数 +1
|
本帖内容被屏蔽 |
4楼2014-05-06 10:50:42
daisyzhangwei
木虫 (职业作家)
不曾来过……
- 应助: 310 (大学生)
- 贵宾: 1.08
- 金币: 3245.2
- 散金: 869
- 红花: 15
- 帖子: 3357
- 在线: 235.5小时
- 虫号: 252248
- 注册: 2006-05-15
- 性别: MM
- 专业: 色谱分析
5楼2014-05-06 11:18:08
6楼2014-05-13 14:50:07
7楼2014-05-13 14:52:40
daisyzhangwei
木虫 (职业作家)
不曾来过……
- 应助: 310 (大学生)
- 贵宾: 1.08
- 金币: 3245.2
- 散金: 869
- 红花: 15
- 帖子: 3357
- 在线: 235.5小时
- 虫号: 252248
- 注册: 2006-05-15
- 性别: MM
- 专业: 色谱分析
8楼2014-05-13 16:25:10
9楼2014-05-13 21:45:13
