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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】过柱子洗脱问题
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hppxxb

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】过柱子洗脱问题

想过硅胶柱子，物质的极性比较大，用氯仿-甲醇-水 8:2:0.2的比例洗脱，上样之前可以用这个比例淋洗柱子吗
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1楼 2010-09-10 10:15:46
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致死之眠

金虫 (知名作家)

梦幻初音
★
hppxxb(金币+1):谢谢参与
hppxxb(金币+1): 2010-09-10 11:09:31
硅胶柱可以用水吗？极性大用ODS
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Iamendlishdi,Myenglishisveryhaoveryqiangda
2楼2010-09-10 10:55:49
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wb1809v

木虫 (正式写手)
★
hppxxb(金币+1):谢谢参与
hppxxb(金币+1): 2010-09-10 11:09:53
帮忙顶。自己上柱子前都没淋洗过，也来学习一下。
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3楼2010-09-10 11:00:37
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申建宇

铜虫 (正式写手)

千山暮雪，不记来时路
★
hppxxb(金币+1):谢谢参与
hppxxb(金币+1): 2010-09-10 11:09:57
不要有水~~~用ODS~~
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一只聪明的猪。。。
4楼2010-09-10 11:03:00
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bhz_2001

铁杆木虫 (著名写手)
★
hppxxb(金币+1):谢谢参与
上样之前可以用这个比例淋洗柱子不是太好。样品容易扩散，最好极性比这个小。
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坚持就是胜利
5楼2010-09-10 12:50:22
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h_chen

铁杆木虫 (著名写手)
★
hppxxb(金币+1):谢谢参与
按教材来说，Rf值为0.2-0.3即可上柱洗脱进行分离。你的样品如果是氯仿甲醇80:20:2的比例来洗脱，你的样品的极性很大，是有糖吧，三相系统面临的是回收溶剂比较麻烦的问题。
如果是干法装柱，最好是先用洗脱剂过一下柱子，因为洗脱剂开始接触硅胶的时候放热，如果样品对热敏感，可能会破坏；再就是可以使硅胶柱更均匀。
如果极性很大的样品用反相柱可以试试，比如RP18
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学生到企业人转变中
6楼2010-09-10 15:02:36
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mzl1986

银虫 (小有名气)
★
hppxxb(金币+1):谢谢参与
上反相柱会比较好点
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7楼2010-10-14 12:49:00
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只是读者

铜虫 (小有名气)
★
hppxxb(金币+1):谢谢参与
硅胶不要用水啊！
正相不行用反相吧。
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8楼2010-10-14 13:28:31
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yanghaowei

木虫 (小有名气)
★
hppxxb(金币+1):谢谢参与
最好不要用水 除了水后是可以的  建议上反相
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9楼2010-10-14 17:26:18
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一个人闯世界

新虫 (小有名气)

你好！

★
hppxxb(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by h_chen at 2010-09-10 15:02:36:
按教材来说，Rf值为0.2-0.3即可上柱洗脱进行分离。你的样品如果是氯仿甲醇80:20:2的比例来洗脱，你的样品的极性很大，是有糖吧，三相系统面临的是回收溶剂比较麻烦的问题。
如果是干法装柱，最好是先用洗脱剂过一 ...

我也是需要分离极性大的物质，需要过RP18但是实验室没有RP18那过非极性或者中等极性大孔树脂可以吗？先谢谢了！
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10楼2010-10-14 20:16:06
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