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摘要:目的:以5-氟胞嘧啶和1,2,3-三- O-5-脱氧-D-呋喃核糖的α 、β构型为原料合成抗肿瘤药物卡培他滨,考察1,2,3-三- O-5-脱氧-D-呋喃核糖的α 、β构型与5-氟胞嘧啶制备卡培他滨是否可行。方法:以 D-核糖为原料,经缩酮化、磺酰化、还原、水解、酰化、缩合反应,最终得到卡培他滨。结果:分离的α 、β构型1,2,3-三- O-5-脱氧-D-呋喃核糖与5-氟胞嘧啶缩合后得到同一构型的卡培他滨。结论:α 、β构型1,2,3-三- O-5-脱氧-D-呋喃核糖与5-氟胞嘧啶缩合后得到同一构型的卡培他滨。 很简单的摘要翻译,望大神速速帮忙!谢谢~ ![]() |
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