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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » DNS法测酶活力相关
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somer9298

新虫 (初入文坛)

[求助] DNS法测酶活力相关 已有6人参与

做产酶条件优化，用DNS法测淀粉酶活力的时候对照组一定要加煮沸的酶液吗？可不可以用蒸馏水代替？12000转提取粗酶液稀释10倍，取100微升
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1楼 2014-04-22 22:25:17
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

jyc071000

银虫 (小有名气)

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★
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laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助！ 2014-04-23 17:49:56
一定要加煮沸的酶液
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r
2楼2014-04-22 22:34:13
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xiaoamuchong

专家顾问 (职业作家)

科研工作者

【答案】应助回帖

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somer9298(laozuzunzhe代发): 金币+1, 鼓励应助！ 2014-04-23 17:50:40
somer9298: 金币+2, ★有帮助 2014-04-25 08:46:11
理论上一定要加煮沸的酶液的阴性对照。可以选择加一组蒸馏水的空白对照。
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曾经有人问我为什么要学微生物，我只是想离生命的本质更近一点。
4楼2014-04-22 23:46:40
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者

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laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助！ 2014-04-23 17:50:30
somer9298: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-04-25 08:45:16
除非你酶液里带糖（0.5 g/L就明显影响测定了），稀释50倍以上的话，这个操作其实没必要。用不加酶液的水替代即可。

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【我一直认为做土匪很性感很坏，很直接，可以大声喊：JCMM我爱你！所以，我自从博士毕业后，就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
5楼2014-04-23 01:24:19
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普通回帖

well_想太多

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助！ 2014-04-23 17:50:14
我也是要做测酶活的，测得是几丁质酶，我看文献中多数用的是灭活的酶液做对照，这样可以减小相对误差，
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3楼2014-04-22 22:34:47
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somer9298

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by xiaoamuchong at 2014-04-22 23:46:40
理论上一定要加煮沸的酶液的阴性对照。可以选择加一组蒸馏水的空白对照。

我做了不同水平的几个重复培养，加酶液的话是要每个实验组都对应一个对照吗？这样的话比较结果的时候误差会不会更大呢？
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6楼2014-04-23 11:07:35
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xiaoamuchong

专家顾问 (职业作家)

科研工作者

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by somer9298 at 2014-04-23 11:07:35
我做了不同水平的几个重复培养，加酶液的话是要每个实验组都对应一个对照吗？这样的话比较结果的时候误差会不会更大呢？...

额。是的。但这样做可是为了减小误差喔。要测得准一点呐。

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曾经有人问我为什么要学微生物，我只是想离生命的本质更近一点。
7楼2014-04-23 11:43:10
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孙兰超

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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我觉得不管你用什么做对照，一定要做条R方》0.9999的标准曲线吧？   个人见解！互相交流。。
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8楼2014-04-23 17:16:56
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somer9298

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 孙兰超 at 2014-04-23 17:16:56
我觉得不管你用什么做对照，一定要做条R方》0.9999的标准曲线吧？   个人见解！互相交流。。

你说的是标准曲线吗？
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9楼2014-04-23 17:45:18
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孙兰超

银虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by somer9298 at 2014-04-23 17:45:18
你说的是标准曲线吗？...

是的
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10楼2014-04-23 18:39:41
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