版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3773)
>
文献求助
(263)
>
导师招生
(194)
>
考博
(126)
>
硕博家园
(98)
>
虫友互识
(87)
>
论文投稿
(65)
>
休闲灌水
(64)
>
招聘信息布告栏
(62)
>
博后之家
(57)
>
考研
(57)
>
公派出国
(51)
>
论文道贺祈福
(40)
>
找工作
(35)
>
基金申请
(34)
>
绿色求助(高悬赏)
(32)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
微生物
»
实验/技术
»
对产电菌进行荧光PCR定量,让生工设计引物,他们说要针对具体基因
5
1/1
返回列表
查看: 929 | 回复: 5
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
tina2013liti
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1013
帖子: 33
在线: 9.1小时
虫号: 2856266
注册: 2013-12-08
专业: 环境污染化学
[
求助
]
对产电菌进行荧光PCR定量,让生工设计引物,他们说要针对具体基因
已有1人参与
DGGE分析出来,有产电菌Geobacter metallireducens,想用荧光定量PCR进行定量,应该怎样设计引物呢?让上海生工给设计,但是他们问:“根据那些基因进行设计?不知道细菌的报告基因,不能设计。”这可怎么办呢?不能根据菌种及其基因序列进行设计引物吗,要给生工什么,他们才肯设计呢
回复此楼
» 猜你喜欢
Bioresource Technology期刊,第一次返修的时候被退回好几次了
已经有7人回复
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有4人回复
真诚求助:手里的省社科项目结项要求主持人一篇中文核心,有什么渠道能发核心吗
已经有8人回复
寻求一种能扛住强氧化性腐蚀性的容器密封件
已经有5人回复
论文投稿,期刊推荐
已经有6人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有4人回复
孩子确诊有中度注意力缺陷
已经有14人回复
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢
已经有5人回复
请问有评职称,把科研教学业绩算分排序的高校吗
已经有5人回复
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
双重荧光定量PCR同管反应,其引物和探针的设计需要考虑哪些问题呢?
已经有7人回复
关于荧光定量PCR引物设计的问题
已经有7人回复
用基因组DNA进行PCR怎么设计引物啊
已经有10人回复
已经得到目的基因的全长,现在要PCR将目的基因全长P出来,如何设计引物?谢谢
已经有12人回复
使用多对引物进行实时定量PCR后未得到实验结果,是否能说明目的基因不表达?
已经有10人回复
荧光定量PCR设计了三对引物了,都扩增不出来,郁闷啊
已经有4人回复
求助求助!!!不同大鼠的同一基因的荧光定量实时PCR实验是否需要设计不同的引物
已经有8人回复
【求助/交流】荧光定量PCR与半定量的RT-PCR在设计引物时有什么区别?
已经有8人回复
【求助/交流】荧光定量PCR引物跨内含子的问题
已经有9人回复
1楼
2014-04-22 19:25:52
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
quiller2000
木虫
(著名写手)
MicEPI: 3
应助: 160
(高中生)
贵宾: 0.114
金币: 2752.9
散金: 50
红花: 26
帖子: 1168
在线: 167.3小时
虫号: 895537
注册: 2009-11-06
性别: GG
专业: 微生物资源与分类学
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
tina2013liti
at 2014-04-23 10:41:31
我想根据16S设计引物,但是生工说不能设计,只能看文献了...
可以的,你自己要提交序列啊,生工肯定不会给你设计序列的,他们只会合成!
将你的这个材料所有的物种的16S选择出来,然后选一些近源的物种的16S,比对一下,挑合适的进行设计就可以了
赞
一下
回复此楼
高级回复
致良知
4楼
2014-04-23 16:10:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 6 个回答
quiller2000
木虫
(著名写手)
MicEPI: 3
应助: 160
(高中生)
贵宾: 0.114
金币: 2752.9
散金: 50
红花: 26
帖子: 1168
在线: 167.3小时
虫号: 895537
注册: 2009-11-06
性别: GG
专业: 微生物资源与分类学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助!
2014-04-23 17:58:10
你要根据你的菌株设计特异性探针,建议你读读文献先!可能你要做的是根据你的细菌设计特异性的16S rDNA探针~
赞
一下
回复此楼
致良知
2楼
2014-04-22 23:32:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
tina2013liti
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1013
帖子: 33
在线: 9.1小时
虫号: 2856266
注册: 2013-12-08
专业: 环境污染化学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
quiller2000
at 2014-04-22 23:32:09
你要根据你的菌株设计特异性探针,建议你读读文献先!可能你要做的是根据你的细菌设计特异性的16S rDNA探针~
我想根据16S设计引物,但是生工说不能设计,只能看文献了
赞
一下
回复此楼
3楼
2014-04-23 10:41:31
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
tina2013liti
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1013
帖子: 33
在线: 9.1小时
虫号: 2856266
注册: 2013-12-08
专业: 环境污染化学
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
quiller2000
at 2014-04-23 16:10:43
可以的,你自己要提交序列啊,生工肯定不会给你设计序列的,他们只会合成!
将你的这个材料所有的物种的16S选择出来,然后选一些近源的物种的16S,比对一下,挑合适的进行设计就可以了...
生工说,他们只会根据基因进行设计,16s同源性太高,他们不设计。你是说,把DGGE结果的DNA测序出来的所有物种的16S找出来,选择一些相对特异性的片段,让生工给设计吗
赞
一下
回复此楼
5楼
2014-04-24 09:25:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 6 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定