| 查看: 952 | 回复: 5 | ||
[求助]
对产电菌进行荧光PCR定量，让生工设计引物，他们说要针对具体基因 已有1人参与
|
| DGGE分析出来，有产电菌Geobacter metallireducens，想用荧光定量PCR进行定量，应该怎样设计引物呢？让上海生工给设计，但是他们问：“根据那些基因进行设计？不知道细菌的报告基因，不能设计。”这可怎么办呢？不能根据菌种及其基因序列进行设计引物吗，要给生工什么，他们才肯设计呢 |
回复此楼» 猜你喜欢
A期刊撤稿
已经有5人回复
-
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有8人回复
-
26申博自荐
已经有7人回复
-
想换工作。大多数高校都是 评职称时 认可5年内在原单位取得的成果吗？
已经有4人回复
-
带资进组求博导收留
已经有9人回复
-
求助大佬们，伤口沾上了乙腈
已经有6人回复
-
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有9人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 双重荧光定量PCR同管反应，其引物和探针的设计需要考虑哪些问题呢？
已经有7人回复
- 关于荧光定量PCR引物设计的问题
已经有7人回复
- 用基因组DNA进行PCR怎么设计引物啊
已经有10人回复
- 已经得到目的基因的全长，现在要PCR将目的基因全长P出来，如何设计引物？谢谢
已经有12人回复
- 使用多对引物进行实时定量PCR后未得到实验结果，是否能说明目的基因不表达？
已经有10人回复
- 荧光定量PCR设计了三对引物了，都扩增不出来，郁闷啊
已经有4人回复
- 求助求助！！！不同大鼠的同一基因的荧光定量实时PCR实验是否需要设计不同的引物
已经有8人回复
- 【求助/交流】荧光定量PCR与半定量的RT－PCR在设计引物时有什么区别？
已经有8人回复
- 【求助/交流】荧光定量PCR引物跨内含子的问题
已经有9人回复
quiller2000
木虫 (著名写手)
- MicEPI: 3
- 应助: 160 (高中生)
- 贵宾: 0.114
- 金币: 2752.9
- 散金: 50
- 红花: 26
- 帖子: 1168
- 在线: 167.3小时
- 虫号: 895537
- 注册: 2009-11-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物资源与分类学
2楼2014-04-22 23:32:09
3楼2014-04-23 10:41:31
quiller2000
木虫 (著名写手)
- MicEPI: 3
- 应助: 160 (高中生)
- 贵宾: 0.114
- 金币: 2752.9
- 散金: 50
- 红花: 26
- 帖子: 1168
- 在线: 167.3小时
- 虫号: 895537
- 注册: 2009-11-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物资源与分类学
4楼2014-04-23 16:10:43
5楼2014-04-24 09:25:32
quiller2000
木虫 (著名写手)
- MicEPI: 3
- 应助: 160 (高中生)
- 贵宾: 0.114
- 金币: 2752.9
- 散金: 50
- 红花: 26
- 帖子: 1168
- 在线: 167.3小时
- 虫号: 895537
- 注册: 2009-11-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物资源与分类学
6楼2014-04-24 14:42:17