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guojixinxing

金虫 (初入文坛)

[求助] 为什么两次进样图谱相差很大? 已有2人参与

用反相色谱柱做分析,第一次进样各峰型相对来说较好,但第二次进样时基本上就分不开,就是在重复进样时,从第二次进样开始以后的进样就分不开,如附件中的图谱。但是在色谱柱清洗完后再次进样,第一针图谱又相对来说较好,第二针以后又不行了。我的进样量是10μl,运行时间有140min,这是什么原因啊,是不是上一针的没有走完,还是柱子吸附了样品?如果是吸附了没走完应该会留到下一针啊,下一针的峰信息更多才对,可是从第二针以后就感觉分不开了,图谱很差。有没有什么好的解决办法,求高人指点?谢谢!
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  • 附件 1 : 图谱.doc
  • 2014-04-22 18:52:31, 36.92 K

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天体的伯纳乌

新虫 (正式写手)

你进第二针梯度调了没有   如果不跳梯度可以先调到原先浓度在进下一针
2楼2014-04-22 23:29:41
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hehua8653

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
无图无真相   楼主得上图啊
3楼2014-04-23 10:02:07
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raulsam1984

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢回复! 2014-04-26 02:19:48
guojixinxing: 金币+5 2014-05-21 21:56:59
楼主,通常有两个原因:
1、你的色谱柱柱效已经降低了,不能分离目标化合物了,建议换一根色谱柱。
2、你跑的是梯度,你应该在两针之间重新设定一个平衡。
4楼2014-04-23 13:30:17
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guojixinxing

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 天体的伯纳乌 at 2014-04-22 23:29:41
你进第二针梯度调了没有   如果不跳梯度可以先调到原先浓度在进下一针

设置了,问题解决了,谢谢!
5楼2014-04-25 22:51:25
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guojixinxing

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by raulsam1984 at 2014-04-23 13:30:17
楼主,通常有两个原因:1、你的色谱柱柱效已经降低了,不能分离目标化合物了,建议换一根色谱柱。2、你跑的是梯度,你应该在两针之间重新设定一个平衡。

采用了你的建议在最后设置了开始的梯度,平衡下,问题解决了,谢谢!
6楼2014-04-25 22:52:35
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