应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 为什么两次进样图谱相差很大？
61/1返回列表
查看: 1064  |  回复: 5
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

guojixinxing

金虫 (初入文坛)

[求助] 为什么两次进样图谱相差很大？已有2人参与

用反相色谱柱做分析，第一次进样各峰型相对来说较好，但第二次进样时基本上就分不开，就是在重复进样时，从第二次进样开始以后的进样就分不开，如附件中的图谱。但是在色谱柱清洗完后再次进样，第一针图谱又相对来说较好，第二针以后又不行了。我的进样量是10μl，运行时间有140min，这是什么原因啊，是不是上一针的没有走完，还是柱子吸附了样品？如果是吸附了没走完应该会留到下一针啊，下一针的峰信息更多才对，可是从第二针以后就感觉分不开了，图谱很差。有没有什么好的解决办法，求高人指点？谢谢！
回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : 图谱.doc
    • 2014-04-22 18:52:31, 36.92 K

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2014-04-22 19:10:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天体的伯纳乌

新虫 (正式写手)
你进第二针梯度调了没有   如果不跳梯度可以先调到原先浓度在进下一针
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2014-04-22 23:29:41
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hehua8653

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
无图无真相   楼主得上图啊
赞一下 回复此楼
3楼2014-04-23 10:02:07
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

raulsam1984

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢回复！ 2014-04-26 02:19:48
guojixinxing: 金币+5 2014-05-21 21:56:59
楼主，通常有两个原因：
1、你的色谱柱柱效已经降低了，不能分离目标化合物了，建议换一根色谱柱。
2、你跑的是梯度，你应该在两针之间重新设定一个平衡。
赞一下 回复此楼
4楼2014-04-23 13:30:17
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guojixinxing

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 天体的伯纳乌 at 2014-04-22 23:29:41
你进第二针梯度调了没有   如果不跳梯度可以先调到原先浓度在进下一针

设置了，问题解决了，谢谢！
赞一下 回复此楼
5楼2014-04-25 22:51:25
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guojixinxing

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by raulsam1984 at 2014-04-23 13:30:17
楼主，通常有两个原因：1、你的色谱柱柱效已经降低了，不能分离目标化合物了，建议换一根色谱柱。2、你跑的是梯度，你应该在两针之间重新设定一个平衡。

采用了你的建议在最后设置了开始的梯度，平衡下，问题解决了，谢谢！
赞一下 回复此楼
6楼2014-04-25 22:52:35
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 guojixinxing 的主题更新
61/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭