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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 基线漂移问题怎样解决
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一夕半夏ing

铁虫 (初入文坛)

[求助] 基线漂移问题怎样解决 已有8人参与

最近做HPLC，流动相用的甲醇，梯度洗脱，检测波长分别为220,276nm，但是220nm下基线便宜很大，而276nm则相对平稳，请问各位这问题怎样解决？谢谢
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1楼 2014-03-26 16:55:01
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070918

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2014-03-26 21:34:15
先看看柱温的稳定性怎么样，220处可能溶剂的末端吸收比较严重，276处稳定就可以用啊
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天道酬勤
2楼2014-03-26 17:08:44
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asdzxcfgv

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-03-27 19:29:25
先看你的物质最大吸收波长是多少，220确实有点低，如果没有必要就换或者不要。你也可以试试把甲醇换成乙腈，它的基线会稳点
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3楼2014-03-27 08:48:36
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raulsam1984

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-03-27 19:29:31
楼主，你用的是纯甲醇吗？甲醇的末端吸收在200-220nm，所以基线有一定的波动是可以理解的。而且220nm的检测波长确实有点低，你对目标物进行过全波长扫描，证实220nm是它的最大吸收了？
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4楼2014-03-27 13:32:05
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yunlong1962

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-03-27 19:29:38
甲醇的末端吸收在200-220nm，所以基线有一定的波动是可以理解的。既然276可以就用276么
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有机合成方法千变万化，但万变不离其宗
5楼2014-03-27 14:53:08
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七喜丸子

金虫 (小有名气)

一枚苦逼的搬砖民工

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-03-27 19:29:45
建议不要用末端吸收的检测波长，如果是二极管阵列检测器可以把两个波长都同时检测下

[ 发自小木虫客户端 ]
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Keelahse'lai
6楼2014-03-27 15:31:46
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jwr

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

1、220nm下是有试剂的末端吸收。
2、梯度洗脱时，如果梯度设置不好，基线会出现浮动是正常现象。只要不影响你的测定就行！
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7楼2014-03-31 08:34:18
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cj22xmc

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 070918 at 2014-03-26 17:08:44
先看看柱温的稳定性怎么样，220处可能溶剂的末端吸收比较严重，276处稳定就可以用啊

柱温不稳也会基线漂移？
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mc
8楼2014-03-31 09:05:58
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070918

木虫 (著名写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by cj22xmc at 2014-03-31 09:05:58
柱温不稳也会基线漂移？...

不但会，有的还会很严重
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天道酬勤
9楼2014-03-31 11:26:41
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韬光养晦0313

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可能还有是梯度洗脱设置问题两次进样之间给予较长平衡，

[ 发自小木虫客户端 ]
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10楼2014-03-31 14:28:33
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