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请问这样能否发生荧光能量共振转移
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请问这样能否发生荧光能量共振转移
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蓝色的是供体的发射曲线,红色的是受体固定激发扫的发射曲线(所以受体本身也是有荧光的)。请问两者能发生荧光能量共振转移吗?如果当两都的距离很远时(大于10 nm)荧光能量共振转移是否会抑制?
红色受体的紫外吸收浓度太低,药品太精贵,不能去测紫外吸收。
老板不让做,说这个不能实现。自己想试,没试剂。
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1楼
2014-03-22 17:05:55
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8楼
:
Originally posted by
袁1231
at 2014-03-26 04:01:36
通常两者是要共价连着的,或者是共表达的两个蛋白,你这溶液里的,没听说过,而且荧光强度本来就受介质的影响,建议你多读些FRET的文章,再开始想怎么做,我也不是很懂,没做过,只读过。FRET对两者的距离要求很严 ...
谢谢啦
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9楼
2014-03-26 11:25:44
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袁1231
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2014-03-23 15:32:13
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2014-03-23 20:00:49
超过10nm通常的说法是不会发生FRET了,你这个给的信息也没什么用,重点还是要看你红色的吸收光谱啊,会不会与蓝色的发射有相当的重叠,同时红色的发射又要与蓝色的发射要有一定的区分度,个人觉得FRET不是个简单的课题
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2楼
2014-03-23 09:21:53
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2楼
:
Originally posted by
袁1231
at 2014-03-23 09:21:53
超过10nm通常的说法是不会发生FRET了,你这个给的信息也没什么用,重点还是要看你红色的吸收光谱啊,会不会与蓝色的发射有相当的重叠,同时红色的发射又要与蓝色的发射要有一定的区分度,个人觉得FRET不是个简单的课 ...
就是没有找到红色的吸收光谱呀,也没办法测,老师不支持,不敢把药品拿来测,太精贵了,可能一测3000块就没有了。
一般红色的吸收前半部分与蓝色发射重叠,这样就能发生FRET。假设红色的吸收就是跟这激发光谱差不多呢,是否就不能够确定能发生FRET?老板说,就算能发生,但是红色也会吸收蓝色的激发光,不能区分是否是因为FRET使得红色曲线物质发光。
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3楼
2014-03-23 20:00:33
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袁1231
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黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流
2014-03-25 09:07:10
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3楼
:
Originally posted by
安静旅游吧
at 2014-03-23 20:00:33
就是没有找到红色的吸收光谱呀,也没办法测,老师不支持,不敢把药品拿来测,太精贵了,可能一测3000块就没有了。
一般红色的吸收前半部分与蓝色发射重叠,这样就能发生FRET。假设红色的吸收就是跟这激发光谱差不 ...
你要有一个control,就是当距离足够远的时候,发生不了FRET,这个时候红色和蓝色发射的比值是不是发生了变化。 你这重叠的不是很多。如果样品测了可以回收的话就行啊。还有一个问题就是你这东西吸收这么低,不会担心即使能FRET,你有办法检测么。
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4楼
2014-03-25 03:23:38
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