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QPCR模板浓度一定要是200ng或以下吗 已有2人参与
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各位亲,我用的是takara RR047A反转试剂盒,得到的是1ug/20ul CDNA 看RR420A 荧光定量试剂盒上要求模板不大于100ng。据说是根据内参基因,使其不小于15而设。 我觉得假如一个组织中有几个基因,有的目的基因表达太低,那为使ct值不大于30,那是不是不用稀释就可以做了。 另:2、定量PCR定量的理论依据是什么? 特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,Sample Text 最终含量一定是什么意思? |
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shiliyusly
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若溪
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摩都520