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QPCR模板浓度一定要是200ng或以下吗 已有2人参与
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各位亲，我用的是takara RR047A反转试剂盒，得到的是1ug/20ul CDNA 看RR420A 荧光定量试剂盒上要求模板不大于100ng。据说是根据内参基因，使其不小于15而设。 我觉得假如一个组织中有几个基因，有的目的基因表达太低，那为使ct值不大于30，那是不是不用稀释就可以做了。 另：2、定量PCR定量的理论依据是什么？ 特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，Sample Text 最终含量一定是什么意思？ |
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