| 查看: 12019 | 回复: 4 | ||
[求助]
QPCR模板浓度一定要是200ng或以下吗 已有2人参与
|
|
各位亲，我用的是takara RR047A反转试剂盒，得到的是1ug/20ul CDNA 看RR420A 荧光定量试剂盒上要求模板不大于100ng。据说是根据内参基因，使其不小于15而设。 我觉得假如一个组织中有几个基因，有的目的基因表达太低，那为使ct值不大于30，那是不是不用稀释就可以做了。 另：2、定量PCR定量的理论依据是什么？ 特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，Sample Text 最终含量一定是什么意思？ |
回复此楼» 本帖已获得的红花（最新10朵）
摩都520» 猜你喜欢
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有19人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有157人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
-
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882：可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
-
AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
-
ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
-
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？
已经有0人回复
-
His标签蛋白纯化怎么才能快？
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助！实时定量PCR所有CT值都是undetermined，熔解曲线可以做出来
已经有18人回复
- QPCR模板RNA逆转录为CDNA后，CT值过大
已经有7人回复
- 帮我看看这个溶解qPCR曲线
已经有6人回复
- 【求助/交流】RNA质量与qRT-PCR
已经有13人回复
shiliyusly
新虫 (小有名气)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 265.4
- 散金: 17
- 红花: 1
- 帖子: 138
- 在线: 71.5小时
- 虫号: 1434769
- 注册: 2011-10-10
- 专业: 食品科学基础
2楼2014-03-02 13:10:00
3楼2014-03-04 16:18:28
若溪
金虫 (正式写手)
- 应助: 17 (小学生)
- 金币: 1484.4
- 散金: 88
- 红花: 2
- 帖子: 431
- 在线: 56小时
- 虫号: 1274414
- 注册: 2011-04-22
- 性别: MM
- 专业: 生物大分子结构与功能
4楼2014-03-05 15:00:36
5楼2015-12-22 11:32:51