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王文静341

新虫 (初入文坛)

[求助] 缓冲盐做流动相时测含量 已有5人参与

请教:缓冲盐做流动相时测含量,同样的标准品(稳定性好)上下午各进一次样,峰面积结果差十几倍,为什么?请求高人
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潜心学习
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炜少

木虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 星海慧儿 at 2014-03-05 08:38:13
你在5楼说的也有那种可能,但是对照品的溶液稳定性是应该首先关注的不是吗?如果不了解这个就去动仪器,可能会浪费很多时间,你说呢?而且在进行溶液稳定性的过程中同时也评价了仪器和系统,不是吗。
ps:做含量一 ...

楼主已经标定了稳定性好,如果你的物质稳定性这么差几个小时就降解十几倍,那么这个物质根本就不适合用液相做检测方法啊,这么不稳定用液相检测出的结果也不准确,你不确定在你处理样品这段时间里,样品分解了多少。
Whenthepainyoufeelsad,itisbesttolearnwhatthings.Learningwillmakeyouforeverremaininvincible.
8楼2014-03-05 09:59:31
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查看全部 11 个回答

星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
对照品在配制用的溶剂中稳定性可能不好,你可以做一下溶液稳定性试验看看。跟流动相没什么关系。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
2楼2014-02-24 10:27:24
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zbgood2009

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
王文静341(星海慧儿代发): 金币+1, 有帮助,多谢回帖交流。 2014-03-05 11:18:16
跟流动相没什么关系,估计是对照品在配制用的溶剂中稳定性出了问题。
Doyourbest!
3楼2014-02-24 13:16:53
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香水梨

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
王文静341(星海慧儿代发): 金币+2, 有帮助,多谢回帖交流。 2014-03-05 11:18:25
我有几个疑问:
1.用的是手动进样还是自动进样器?
    手动进样器可能没洗干净,有上一针的残留。自动进样器样品残留的概率小些。
2. 峰面积减小还是增大了十几倍?
     峰面积减小十几倍有可能是溶液稳定性太差,增大十几倍肯定是你自己操作有问题。
3.只测了一针样品就来发帖了?
    连续重复测几针,结果不变才能说明问题。
4楼2014-03-04 16:36:44
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