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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 缓冲盐做流动相时测含量
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王文静341

新虫 (初入文坛)

[求助] 缓冲盐做流动相时测含量 已有5人参与

请教：缓冲盐做流动相时测含量，同样的标准品（稳定性好）上下午各进一次样，峰面积结果差十几倍，为什么？请求高人
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潜心学习
1楼 2014-02-24 10:04:35
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zbgood2009

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
王文静341(星海慧儿代发): 金币+1, 有帮助，多谢回帖交流。 2014-03-05 11:18:16
跟流动相没什么关系，估计是对照品在配制用的溶剂中稳定性出了问题。
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Doyourbest!
3楼2014-02-24 13:16:53
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
对照品在配制用的溶剂中稳定性可能不好，你可以做一下溶液稳定性试验看看。跟流动相没什么关系。
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我是超级天后：天天努力，不落人后！
2楼2014-02-24 10:27:24
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香水梨

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
王文静341(星海慧儿代发): 金币+2, 有帮助，多谢回帖交流。 2014-03-05 11:18:25
我有几个疑问：
1.用的是手动进样还是自动进样器？
    手动进样器可能没洗干净，有上一针的残留。自动进样器样品残留的概率小些。
2. 峰面积减小还是增大了十几倍？
     峰面积减小十几倍有可能是溶液稳定性太差，增大十几倍肯定是你自己操作有问题。
3.只测了一针样品就来发帖了？
    连续重复测几针，结果不变才能说明问题。
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4楼2014-03-04 16:36:44
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炜少

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
王文静341(星海慧儿代发): 金币+2, 有帮助，多谢回帖交流。 2014-03-05 11:18:41
简单回答一下：
第一，可能是你进样的问题；
第二，有没有用预柱，可能预柱出问题；
第三，柱子不行了，看看柱效多少了，理论塔板数够不够了；
第四，色谱柱连接有问题，柱前端或者后端连接处松了，漏液了，才会产生峰面积差了那么多。
  这个问题不出以上四条， 答对求奖励！！！
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Whenthepainyoufeelsad,itisbesttolearnwhatthings.Learningwillmakeyouforeverremaininvincible.
5楼2014-03-04 19:04:55
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