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王文静341

新虫 (初入文坛)

[求助] 缓冲盐做流动相时测含量 已有5人参与

请教:缓冲盐做流动相时测含量,同样的标准品(稳定性好)上下午各进一次样,峰面积结果差十几倍,为什么?请求高人
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潜心学习
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zbgood2009

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
王文静341(星海慧儿代发): 金币+1, 有帮助,多谢回帖交流。 2014-03-05 11:18:16
跟流动相没什么关系,估计是对照品在配制用的溶剂中稳定性出了问题。
Doyourbest!
3楼2014-02-24 13:16:53
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查看全部 11 个回答

星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
对照品在配制用的溶剂中稳定性可能不好,你可以做一下溶液稳定性试验看看。跟流动相没什么关系。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
2楼2014-02-24 10:27:24
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香水梨

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
王文静341(星海慧儿代发): 金币+2, 有帮助,多谢回帖交流。 2014-03-05 11:18:25
我有几个疑问:
1.用的是手动进样还是自动进样器?
    手动进样器可能没洗干净,有上一针的残留。自动进样器样品残留的概率小些。
2. 峰面积减小还是增大了十几倍?
     峰面积减小十几倍有可能是溶液稳定性太差,增大十几倍肯定是你自己操作有问题。
3.只测了一针样品就来发帖了?
    连续重复测几针,结果不变才能说明问题。
4楼2014-03-04 16:36:44
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炜少

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
王文静341(星海慧儿代发): 金币+2, 有帮助,多谢回帖交流。 2014-03-05 11:18:41
简单回答一下:
第一,可能是你进样的问题;
第二,有没有用预柱,可能预柱出问题;
第三,柱子不行了,看看柱效多少了,理论塔板数够不够了;
第四,色谱柱连接有问题,柱前端或者后端连接处松了,漏液了,才会产生峰面积差了那么多。
  这个问题不出以上四条, 答对求奖励!!!
Whenthepainyoufeelsad,itisbesttolearnwhatthings.Learningwillmakeyouforeverremaininvincible.
5楼2014-03-04 19:04:55
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