应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 缓冲盐做流动相时测含量
111/2返回列表12下一页
查看: 1750  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

王文静341

新虫 (初入文坛)

[求助] 缓冲盐做流动相时测含量 已有5人参与

请教：缓冲盐做流动相时测含量，同样的标准品（稳定性好）上下午各进一次样，峰面积结果差十几倍，为什么？请求高人
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
潜心学习
1楼 2014-02-24 10:04:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
对照品在配制用的溶剂中稳定性可能不好，你可以做一下溶液稳定性试验看看。跟流动相没什么关系。
赞一下 回复此楼
我是超级天后：天天努力，不落人后！
2楼2014-02-24 10:27:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zbgood2009

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
王文静341(星海慧儿代发): 金币+1, 有帮助，多谢回帖交流。 2014-03-05 11:18:16
跟流动相没什么关系，估计是对照品在配制用的溶剂中稳定性出了问题。
赞一下 回复此楼
Doyourbest!
3楼2014-02-24 13:16:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

香水梨

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
王文静341(星海慧儿代发): 金币+2, 有帮助，多谢回帖交流。 2014-03-05 11:18:25
我有几个疑问：
1.用的是手动进样还是自动进样器？
    手动进样器可能没洗干净，有上一针的残留。自动进样器样品残留的概率小些。
2. 峰面积减小还是增大了十几倍？
     峰面积减小十几倍有可能是溶液稳定性太差，增大十几倍肯定是你自己操作有问题。
3.只测了一针样品就来发帖了？
    连续重复测几针，结果不变才能说明问题。
赞一下 回复此楼
4楼2014-03-04 16:36:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

炜少

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
王文静341(星海慧儿代发): 金币+2, 有帮助，多谢回帖交流。 2014-03-05 11:18:41
简单回答一下：
第一，可能是你进样的问题；
第二，有没有用预柱，可能预柱出问题；
第三，柱子不行了，看看柱效多少了，理论塔板数够不够了；
第四，色谱柱连接有问题，柱前端或者后端连接处松了，漏液了，才会产生峰面积差了那么多。
  这个问题不出以上四条， 答对求奖励！！！
赞一下 回复此楼
Whenthepainyoufeelsad,itisbesttolearnwhatthings.Learningwillmakeyouforeverremaininvincible.
5楼2014-03-04 19:04:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

炜少

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
2楼: Originally posted by 星海慧儿 at 2014-02-24 10:27:24
对照品在配制用的溶剂中稳定性可能不好，你可以做一下溶液稳定性试验看看。跟流动相没什么关系。

不稳定不会差这么多倍，而且分解了会有杂峰。
赞一下 回复此楼
Whenthepainyoufeelsad,itisbesttolearnwhatthings.Learningwillmakeyouforeverremaininvincible.
6楼2014-03-04 19:06:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主
引用回帖:
6楼: Originally posted by 炜少 at 2014-03-04 19:06:11
不稳定不会差这么多倍，而且分解了会有杂峰。...

你在5楼说的也有那种可能，但是对照品的溶液稳定性是应该首先关注的不是吗？如果不了解这个就去动仪器，可能会浪费很多时间，你说呢？而且在进行溶液稳定性的过程中同时也评价了仪器和系统，不是吗。
ps：做含量一般浓度比较小，即便有杂质很可能也检测不出来的，怎么看到杂质峰。
赞一下 回复此楼
我是超级天后：天天努力，不落人后！
7楼2014-03-05 08:38:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

炜少

木虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 星海慧儿 at 2014-03-05 08:38:13
你在5楼说的也有那种可能，但是对照品的溶液稳定性是应该首先关注的不是吗？如果不了解这个就去动仪器，可能会浪费很多时间，你说呢？而且在进行溶液稳定性的过程中同时也评价了仪器和系统，不是吗。
ps：做含量一 ...

楼主已经标定了稳定性好，如果你的物质稳定性这么差几个小时就降解十几倍，那么这个物质根本就不适合用液相做检测方法啊，这么不稳定用液相检测出的结果也不准确，你不确定在你处理样品这段时间里，样品分解了多少。
赞一下 回复此楼
Whenthepainyoufeelsad,itisbesttolearnwhatthings.Learningwillmakeyouforeverremaininvincible.
8楼2014-03-05 09:59:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主
引用回帖:
8楼: Originally posted by 炜少 at 2014-03-05 09:59:31
楼主已经标定了稳定性好，如果你的物质稳定性这么差几个小时就降解十几倍，那么这个物质根本就不适合用液相做检测方法啊，这么不稳定用液相检测出的结果也不准确，你不确定在你处理样品这段时间里，样品分解了多少 ...

嗯，你说的很有道理，不过我理解的是LZ说这个对照是一个稳定的化合物，而不是它的溶液也稳定。呵呵，可能是我们理解的不一样所以考虑的角度不同所致，很高兴和你交流。o(∩_∩)o ....
赞一下 回复此楼
我是超级天后：天天努力，不落人后！
9楼2014-03-05 11:16:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

炜少

木虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 星海慧儿 at 2014-03-05 11:16:18
嗯，你说的很有道理，不过我理解的是LZ说这个对照是一个稳定的化合物，而不是它的溶液也稳定。呵呵，可能是我们理解的不一样所以考虑的角度不同所致，很高兴和你交流。o(∩_∩)o .......

恩，我理解的是这个对照品是稳定化合物，他的溶液也稳定。
赞一下 回复此楼
Whenthepainyoufeelsad,itisbesttolearnwhatthings.Learningwillmakeyouforeverremaininvincible.
10楼2014-03-05 13:15:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 王文静341 的主题更新
111/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿上海交大生物与医药专硕324分，求调剂 +4 jiajunX 2026-03-22 4/200 2026-03-23 14:21 by xiaotangjing
[考研] 306求0703调剂一志愿华中师范 +6 纸鱼ly 2026-03-21 6/300 2026-03-23 12:08 by Iveryant
[考研] 333求调剂 +6 87639 2026-03-21 10/500 2026-03-23 10:41 by Iveryant
[考研] 0703 调剂 +3 我可以上岸的对� 2026-03-16 6/300 2026-03-23 08:52 by 醉在风里
[考研] 317求调剂 +12 申子申申 2026-03-19 18/900 2026-03-22 22:23 by luoyongfeng
[考研] 293求调剂 +3 涛涛Wjt 2026-03-22 5/250 2026-03-22 22:21 by jiangpengfei
[考研] 一志愿西安交通大学材料工程专业 282分求调剂 +11 枫桥ZL 2026-03-18 13/650 2026-03-22 20:26 by edmund7
[考研] 310求调剂 +4 baibai1314 2026-03-16 4/200 2026-03-22 20:19 by edmund7
[考研] 环境学硕288求调剂 +6 皮皮皮123456 2026-03-22 6/300 2026-03-22 16:52 by i_cooler
[考研] 寻找调剂 +4 倔强芒? 2026-03-21 4/200 2026-03-22 16:14 by 木托莫露露
[考研] 324求调剂 +6 lucky呀呀呀鸭 2026-03-20 6/300 2026-03-22 16:01 by ColorlessPI
[考研] 269专硕求调剂 +6 金恩贝 2026-03-21 6/300 2026-03-22 14:31 by ColorlessPI
[考研] 一志愿北京化工大学070300 学硕336求调剂 +5 vv迷 2026-03-21 8/400 2026-03-22 14:20 by ColorlessPI
[考研] 297求调剂 +11 戏精丹丹丹 2026-03-17 12/600 2026-03-21 17:47 by ColorlessPI
[考研] 22 350 本科985求调剂，求老登收留 +3 李轶男003 2026-03-20 3/150 2026-03-21 13:28 by 搏击518
[考研] 一志愿武理材料305分求调剂 +6 想上岸的鲤鱼 2026-03-18 7/350 2026-03-21 01:03 by JourneyLucky
[考研] 22408 344分 求调剂 一志愿 华电计算机技术 +4 solanXXX 2026-03-20 4/200 2026-03-20 23:49 by alg094825
[考研] 一志愿苏州大学材料求调剂，总分315（英一） +5 sbdksD 2026-03-19 5/250 2026-03-20 22:10 by luoyongfeng
[考研] 材料，纺织，生物（0856、0710），化学招生啦 +3 Eember. 2026-03-17 9/450 2026-03-18 10:28 by Eember.
[考研] 考研求调剂 +3 橘颂. 2026-03-17 4/200 2026-03-17 21:43 by 有只狸奴
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭