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Hliotrope

木虫 (著名写手)

[求助] 制感受态的氯化钙溶液 已有3人参与

制感受态的氯化钙溶液时间长了会有影响吗?最近做化转一直没转出来,怀疑是感受态的问题,用的氯化钙溶液是去年五月十三号师姐制的,不知道是不是氯化钙的问题。
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西门吹雪170

荣誉版主 (职业作家)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流经验! 2014-02-24 18:30:27
我们实验室的CaCl2是过滤除菌的,你要不要试试这种方法?甘油可以高压灭菌后再加到配制的CaCl2溶液中。此外,制作感受态不成功的原因有很多,比如原始菌种的活性本来就不好
植根于内心的修养;无需提醒的自觉;以约束为前提的自由;为别人着想的善良
5楼2014-02-24 16:29:45
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普通回帖

鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2014-02-24 10:43:18
氯化钙要放在4度保存。感受态不好应该不是它的原因。制备感受态需要一直冰上操作。你如果不放心,就重新制备,不会花很长时间,但记得制备的氯化钙和甘油都要灭菌以后放4度保存。
2楼2014-02-24 10:00:20
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123q明

金虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by 鬼羽帝魂 at 2014-02-24 10:00:20
氯化钙要放在4度保存。感受态不好应该不是它的原因。制备感受态需要一直冰上操作。你如果不放心,就重新制备,不会花很长时间,但记得制备的氯化钙和甘油都要灭菌以后放4度保存。

我想请教一下,关于感受态的问题,我一直都是按着步骤一步一步做的,但是感受态一直不行,上面不长菌,不知道什么原因,而且我用氯化钙洗的时候,都洗四遍,菌摇到光密度值为4.7,,前几天做的又失败了,请给予指点。。。
3楼2014-02-24 13:25:39
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by 123q明 at 2014-02-24 13:25:39
我想请教一下,关于感受态的问题,我一直都是按着步骤一步一步做的,但是感受态一直不行,上面不长菌,不知道什么原因,而且我用氯化钙洗的时候,都洗四遍,菌摇到光密度值为4.7,,前几天做的又失败了,请给予指点 ...

菌先要菌种活化,然后稍微扩大培养。再然后大量摇菌,这时要注意,摇菌到OD值为0.6-0.8,再进行离心收集菌体。
注意:培养基不能加抗生素的。
4楼2014-02-24 15:35:57
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123q明

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 鬼羽帝魂 at 2014-02-24 15:35:57
菌先要菌种活化,然后稍微扩大培养。再然后大量摇菌,这时要注意,摇菌到OD值为0.6-0.8,再进行离心收集菌体。
注意:培养基不能加抗生素的。...

恩!我们做的OD值一般为0.4-0.6之间,侧重偏0.4左右,氯化钙我们也不灭菌的,难道是这的原因?明天又要开始做感受态了
6楼2014-02-25 16:27:00
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 123q明 at 2014-02-25 16:27:00
恩!我们做的OD值一般为0.4-0.6之间,侧重偏0.4左右,氯化钙我们也不灭菌的,难道是这的原因?明天又要开始做感受态了...

我们的的灭了。
7楼2014-02-25 18:22:58
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damaomao

禁虫 (正式写手)

★ ★ ★
gyesang: 金币+3, 鼓励回帖交流! 2014-03-30 17:07:43
本帖内容被屏蔽

8楼2014-02-26 23:10:33
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Hliotrope

木虫 (著名写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by damaomao at 2014-02-26 23:10:33
建议重配氯化钙并灭菌,但感觉没多大影响,应该仔细核对细胞是否适用于该方法制备感受态,其次注意质粒是否适用于该细胞并且抗性基因正确并完好(建议同时做另一种确定能转化并带有相同抗性的质粒做对照),再次实验 ...

thank you
Someone
9楼2014-02-27 09:53:55
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zhoucd07net

铜虫 (小有名气)

你是不是甘油浓度不对?
以前也是这样,不长菌,后来发现是甘油浓度低所致,重配之后就OK了……
10楼2014-02-27 15:50:47
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