应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 双分子荧光技术
71/1返回列表
查看: 1189  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

泡菜肉丝

新虫 (正式写手)

[求助] 双分子荧光技术 已有2人参与

请问做个这个吗？为什么感觉VN173和VC155的质粒不好切呢
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

分子生化实验经验积累

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-02-20 16:04:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yang0071

木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
没有不好切的质粒
只有不给力的酶
赞一下 回复此楼
2楼2014-02-20 21:06:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

泡菜肉丝

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yang0071 at 2014-02-20 21:06:58
没有不好切的质粒
只有不给力的酶

酶都是做实验常用的，其他质粒很好切啊
赞一下 回复此楼
3楼2014-02-21 10:36:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kehan777

木虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流经验！ 2014-02-23 23:58:00
最近才用过这两个质粒，没有问题。你切的体系，时间，温度等再调节一下吧
赞一下 回复此楼
4楼2014-02-23 21:07:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

泡菜肉丝

新虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by kehan777 at 2014-02-23 21:07:07
最近才用过这两个质粒，没有问题。你切的体系，时间，温度等再调节一下吧

是吗，我一直用40的体系切20微升，37度过夜，0.5的酶。请问你是怎么切的？能详细说一下吗，多谢
赞一下 回复此楼
5楼2014-02-24 10:25:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kehan777

木虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 泡菜肉丝 at 2014-02-24 10:25:33
是吗，我一直用40的体系切20微升，37度过夜，0.5的酶。请问你是怎么切的？能详细说一下吗，多谢...

质粒切1μg，50μl体系，酶各1μl，可以切久一点，3.5~4小时。
目的片段用P出来的产物，胶回收或纯化后，40μl全量切，用50μl体系，酶各1μl，3小时就可以了。然后胶回收，测一下浓度，3：1连接。
赞一下 回复此楼
6楼2014-02-27 20:37:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

泡菜肉丝

新虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by kehan777 at 2014-02-27 20:37:32
质粒切1μg，50μl体系，酶各1μl，可以切久一点，3.5~4小时。
目的片段用P出来的产物，胶回收或纯化后，40μl全量切，用50μl体系，酶各1μl，3小时就可以了。然后胶回收，测一下浓度，3：1连接。...

好详细，多谢哈。
回复此楼
7楼2014-02-28 20:40:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 泡菜肉丝 的主题更新
71/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭