版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2836)
>
文献求助
(265)
>
导师招生
(119)
>
休闲灌水
(72)
>
硕博家园
(52)
>
论文投稿
(48)
>
考博
(43)
>
虫友互识
(41)
>
考研
(39)
>
绿色求助(高悬赏)
(36)
>
论文道贺祈福
(34)
>
找工作
(34)
>
博后之家
(32)
>
招聘信息布告栏
(31)
>
基金申请
(30)
>
公派出国
(29)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
计算模拟区
»
量子化学
»
其他
»
非能量最小点的频率计算(任意结构的频率计算)
15
1/2
返回列表
1
2
下一页
查看: 1626 | 回复: 14
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
tiechong
金虫
(著名写手)
应助: 9
(幼儿园)
金币: 493.7
散金: 321
红花: 3
帖子: 1094
在线: 391.7小时
虫号: 793352
注册: 2009-06-13
专业: 无机药物化学
管辖:
量子化学
[交流]
非能量最小点的频率计算(任意结构的频率计算)
已有5人参与
对于不是局域极小点也不是是鞍点的结构,有没有可能计算频率(主要是为了得到拉曼光谱). 我个人理解是,理论上势能面上任意一个结构都有对应的频率?
大致是这样,在不同的温度下得到的一个材料的拉曼光谱很不一样, 应该是某一部分的结构有很大变化,但是我们又不可能模拟整个材料,只能把这部分拿出来建立一个分子模型. 想看看这个分子模型在任意结构下拉曼光谱特征峰的位置. 当然这些任意结构大部分都不是局域极小点也不是鞍点啦.
回复此楼
» 猜你喜欢
【陕西师范大学】催化化学方向招收2026年博士研究生1名(申请-考核)
已经有4人回复
中国水产科学研究院黄海水产研究所博士后科研工作站2026年博士后招收公告
已经有0人回复
物理化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有215人回复
大连海事大学国家级人才团队2026年博士研究生招生启事(氢能)
已经有10人回复
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有6人回复
意大利米兰理工大学急聘CSC公派留学博士生(物理或无机材料科学方向)
已经有41人回复
求加氢处理工艺与工程(第二版)pdf 李大东 中国石化出版社 9787511436689
已经有0人回复
新加坡ASTAR招收CSC或学校资助联培博士生/访问学生
已经有1人回复
求助Amsterdam Density Functional
已经有1人回复
武汉纺织大学全国重点实验室陈嵘教授团队招收2026级学术/专业型硕士研究生
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
请教,关于Dmol3,如何在优化好的结构中计算能量和频率
已经有4人回复
Energy和Energy Development Frontier点评
已经有14人回复
加压优化后能量更高????。。。。
已经有5人回复
关于结构(confined layer)和优化后结果文件中能量参数的两个问题
已经有3人回复
杂谈量子化学中的简化招数,和SCC-DFTB模型
已经有24人回复
加入溶剂化模型后ΔG变化太大
已经有20人回复
频率与结构能量最低点的关系
已经有5人回复
关于势函数的求助
已经有23人回复
薄膜在lammps条件下的谐振
已经有5人回复
单三重态能量居然一样
已经有13人回复
急求高斯计算金属团簇怎么得到最稳定结构的问题,急....非常非常谢谢谢谢谢谢....
已经有15人回复
高斯对多分子体系的构型优化
已经有4人回复
请问VASP5.2中如何设置INCAR才可以计算(gamma点的)phonon frequency?
已经有17人回复
【求助】请问分子最小能量结果怎么不一致?
已经有12人回复
【求助】侯老师的vasp入门的晶格优化部分没看懂,问一下
已经有25人回复
【求助】新人,请教怎样做零点能校正?
已经有17人回复
【求助】过渡态qst2没算完怎么接着继续算?
已经有10人回复
【讨论】直接进行频率计算有意义吗?
已经有9人回复
1楼
2014-02-17 04:35:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )
virtualzx
木虫
(著名写手)
QC强帖: 2
应助: 263
(大学生)
金币: 7161.3
红花: 54
帖子: 1605
在线: 317.6小时
虫号: 2069080
注册: 2012-10-18
性别: GG
专业: 理论和计算化学
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gmy1990: 金币+3
2014-02-20 19:44:05
算拉曼光谱的温度依赖性不是这样算的。需要计算高阶项,找一组位移点拟合得到势能面,或者计算一个点阵然后解原子核薛定谔方程得到振动波函数。你随便取一点得到的二阶导数和拉曼光谱没关系。
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
2楼
2014-02-17 05:52:45
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
普通回帖
tiechong
金虫
(著名写手)
应助: 9
(幼儿园)
金币: 493.7
散金: 321
红花: 3
帖子: 1094
在线: 391.7小时
虫号: 793352
注册: 2009-06-13
专业: 无机药物化学
管辖:
量子化学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
virtualzx
at 2014-02-17 05:52:45
算拉曼光谱的温度依赖性不是这样算的。需要计算高阶项,找一组位移点拟合得到势能面,或者计算一个点阵然后解原子核薛定谔方程得到振动波函数。你随便取一点得到的二阶导数和拉曼光谱没关系。
哈哈,不是算拉曼光谱的温度依赖性啦。 我们的光谱都是材料产生之后在相同的温度下测得。而是温度不一样,产生的材料的结构会很不一样(主要是一个核心部分的结构不一样)。我们想大概知道这个核心部分的结构,不同的拉曼光谱所对应的结构
赞
一下
回复此楼
3楼
2014-02-17 06:41:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
virtualzx
木虫
(著名写手)
QC强帖: 2
应助: 263
(大学生)
金币: 7161.3
红花: 54
帖子: 1605
在线: 317.6小时
虫号: 2069080
注册: 2012-10-18
性别: GG
专业: 理论和计算化学
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
tiechong
at 2014-02-16 17:41:16
哈哈,不是算拉曼光谱的温度依赖性啦。 我们的光谱都是材料产生之后在相同的温度下测得。而是温度不一样,产生的材料的结构会很不一样(主要是一个核心部分的结构不一样)。我们想大概知道这个核心部分的结构,不同 ...
只有最低点附近的二阶导数才可以给出拉曼光谱。如果你选的点不是平衡点的话,二阶导和波函数没有直接关系,也就和拉曼光谱没有直接关系了。
赞
一下
回复此楼
4楼
2014-02-17 12:22:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
清新俊逸
木虫
(正式写手)
应助: 23
(小学生)
金币: 409.1
散金: 5412
红花: 15
帖子: 326
在线: 331.8小时
虫号: 539264
注册: 2008-04-04
专业: 化学动力学
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gmy1990: 金币+2
2014-02-20 19:44:20
"我个人理解是,理论上势能面上任意一个结构都有对应的频率"
你理解错了,频率不是与一个结构对应的,而是由势能面形状决定的
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞
一下
回复此楼
5楼
2014-02-17 15:17:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
beefly
专家顾问
(职业作家)
地沟油冶炼专家
专家经验: +458
QC强帖: 12
应助: 88
(初中生)
金币: 12884.9
散金: 27307
红花: 300
帖子: 4669
在线: 926.2小时
虫号: 408372
注册: 2007-06-21
性别: GG
专业: 理论和计算化学
管辖:
计算模拟
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gmy1990: 金币+2
2014-02-20 19:44:28
通常计算的振动频率都是谐振频率,只在梯度为零的点(平衡结构,过渡态)位置有效,此时振动模式和转动、平移模式可以通过Eckart条件分离。
对于一般的结构,梯度不是0,振动模式与转动、平移模式会发生耦合,Eckart条件不再成立,计算的谐振频率没有意义。需要计算非谐频率。
赞
一下
回复此楼
beefly《西太平洋大学现代英汉词典》[bi:fli]牛肉一般地
6楼
2014-02-17 21:06:21
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jiameiye
禁虫
(职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
7楼
2014-02-20 19:18:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jiameiye
禁虫
(职业作家)
本帖内容被屏蔽
8楼
2014-02-20 19:20:06
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
清新俊逸
木虫
(正式写手)
应助: 23
(小学生)
金币: 409.1
散金: 5412
红花: 15
帖子: 326
在线: 331.8小时
虫号: 539264
注册: 2008-04-04
专业: 化学动力学
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
jiameiye
at 2014-02-20 19:18:29
你意思这说,可以通过计算非谐频率来计算任意结构的拉曼普吗?
...
考虑非谐性时,计算量超级大的。
比如,我算过四原子体系HOCO的频率,
在有解析势能面的情况下,计算harmonic frequencies,只需要得到Hessian矩阵,即能量的二阶导,马上就能得到结果,整个过程几个毫秒;
如果要计算非谐性频率,即精确的量子力学本征值,由于OH伸缩振动频率很高,需要计算一百多个本征值,能得到好多基频、倍频、和频振动频率,计算量大约是16核的机器算10个小时,内存至少需要40G。
如果体系更大,计算量程指数级上涨。
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞
一下
回复此楼
9楼
2014-02-20 19:51:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
beefly
专家顾问
(职业作家)
地沟油冶炼专家
专家经验: +458
QC强帖: 12
应助: 88
(初中生)
金币: 12884.9
散金: 27307
红花: 300
帖子: 4669
在线: 926.2小时
虫号: 408372
注册: 2007-06-21
性别: GG
专业: 理论和计算化学
管辖:
计算模拟
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gmy1990: 金币+1
2014-02-21 06:58:38
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
jiameiye
at 2014-02-20 19:18:29
你意思这说,可以通过计算非谐频率来计算任意结构的拉曼普吗?
...
是,但是这里的“任意结构”不是一个结构,而是大量的结构。取决于到平衡位置的距离,以及振动量子数
赞
一下
回复此楼
beefly《西太平洋大学现代英汉词典》[bi:fli]牛肉一般地
10楼
2014-02-20 20:50:06
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
第一性原理
量子化学
计算模拟
分子模拟
仿真模拟
程序语言
我要订阅楼主
tiechong
的主题更新
15
1/2
返回列表
1
2
下一页
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定