应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » RNA的质量好坏标准
51/1返回列表
查看: 5696  |  回复: 8
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

没入尘埃5

金虫 (小有名气)

[求助] RNA的质量好坏标准已有3人参与

提取总RNA之后质量检测标准：A260/A230值为大于2.0，A260/A280值为介于1.8-2.0之间，达到这样要求的RNA质量是好的，那小RNA的质量检测是不是也是要达到这个标准才算好的呢？求指教！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
如果不努力，肯定没收获！
1楼2014-01-10 22:15:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 没入尘埃5 at 2014-01-11 08:40:17
那小RNA的纯度能不能用吸光值的这个标准来判断呢？跑胶图也不能放到小文章里，说小RNA提取质量的话是不是可以用这个吸光值来说呢？...

吸光度比值只是核酸纯度的一个指标，样品究竟好不好并不清楚，也没人把这些数据放在文章里。我倒是看到过别人发表跑小RNA的胶的图片。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2014-01-11 17:11:30
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2014-01-11 23:33:55
没入尘埃5: 金币+4, ★有帮助, 谢谢 2014-01-15 10:14:09
你说的这个标准只是核酸样品的纯度标准，如果是纯净的RNA，A260/280为2。至于完整性，很难用吸光值来判断，通常是跑胶来看的。如果提取的是总RNA，由于rRNA的比例非常高，结果反映的是rRNA的情况。你要做小RNA，我觉得你还是跑胶观察比较靠谱。
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

没入尘埃5
2楼2014-01-11 01:37:52
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

没入尘埃5

金虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2014-01-11 01:37:52
你说的这个标准只是核酸样品的纯度标准，如果是纯净的RNA，A260/280为2。至于完整性，很难用吸光值来判断，通常是跑胶来看的。如果提取的是总RNA，由于rRNA的比例非常高，结果反映的是rRNA的情况。你要做小RNA，我觉 ...

那小RNA的纯度能不能用吸光值的这个标准来判断呢？跑胶图也不能放到小文章里，说小RNA提取质量的话是不是可以用这个吸光值来说呢？
赞一下 回复此楼
如果不努力，肯定没收获！
3楼2014-01-11 08:40:17
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2014-01-11 23:34:06
没入尘埃5: 金币+4, 谢谢参与 2014-01-15 10:13:53
小RNA质量的检测一般都是跑胶看的。也有买miRNA检测的kit的不过就是花钱。
赞一下 回复此楼
hehe
5楼2014-01-11 20:01:37
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭