应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » DNA提取问题
51/1返回列表
查看: 1385  |  回复: 17
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

柠檬m97

银虫 (小有名气)

[求助] DNA提取问题 已有9人参与

我提取的DNA跑出的条带是这样的情况，没有加RNA酶，下面的亮带是RNA吗？会影响之后的PCR吗
DNA提取问题
IMG_20131106_112755.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-01-03 19:17:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

j2

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励交流！ 2014-01-05 15:12:47
应该是RNA和引物二聚体，不影响PCR的。
赞一下(1人) 回复此楼
修炼ｉｎｇ，当虫仙……
4楼2014-01-04 09:16:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

三蛰

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2014-01-04 00:31:52
质量很好，一般的PCR都可以进行。加油！放心下一步！
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

柠檬m97
我不会！
2楼2014-01-03 20:01:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2014-01-05 15:12:39
是RNA。可以直接PCR，注意模板不要加多了，做稀释后P。虽然gDNA中的RNA会与模板DNA竞争引物，影响PCR的扩增效率。不过通常PCR中的引物是过量的，即使有RNA杂质，仍然可以P出来的。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2014-01-04 04:07:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenyuqin

新虫 (小有名气)
★
gyesang: 金币+1, 鼓励交流！ 2014-01-05 15:12:53
质量挺好的，可以进行PCR，有RNA污染，好像还有点蛋白污染，不过应该不影响
赞一下(1人) 回复此楼
where there is a will,there ia a way.
5楼2014-01-04 10:55:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭