| 查看: 748 | 回复: 2 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
shuang2013金虫 (正式写手)
|
[求助]
HPLC液相的问题 已有1人参与
|
|
|
大家好， 我是用的是岛津LC-20A高效液相色谱仪。才使用仪器，有诸多问题： 1. 谱图上面：分离度和拖尾因子没有给出数据，是什么原因呢？ 2. 理论塔板数：实际测量和理论计算之间有多大偏差是允许的呢？ 3. 谱图给出的分离度、拖尾因子是按照什么标准给出的呢？ 4. 给出的分离度和拖尾因子等数值，是与相邻峰相关的，这些多大强度的相邻峰我们的检测器才能检测到呢？给出的数值，是与谱图上显示的相邻峰直接相关的吗？ 谢谢虫友 |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有10人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有16人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有13人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有15人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有14人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有12人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有14人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有12人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有11人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 高效液相色谱分析
已经有4人回复
- 液相高手进 峰面积的问题
已经有19人回复
- 高效液相色谱柱的问题
已经有5人回复
- 高效液相色谱倒峰问题
已经有17人回复
- 高效液相色谱基线不稳问题
已经有28人回复
- 高效液相和气相的维护问题
已经有13人回复
- 液相峰宽问题求教
已经有9人回复
- 花青素的高效液相色谱分析
已经有11人回复
- 【求助】超高效液相容易堵柱子的问题
已经有20人回复
- 安捷伦液相使用出现的问题
已经有10人回复
- 高效液相色谱检查有关物质出现的问题
已经有4人回复
- 关于高效液相色谱梯度洗脱的问题
已经有13人回复
- 有关高效液相色谱内标的筛选
已经有3人回复
- 上几张高效液相色谱的谱图，各位高人帮助分析一下前面的负峰原因，谢谢
已经有13人回复
- 求助高效液相色谱全波长扫描的问题
已经有7人回复
- 关于安捷伦液相图谱处理的问题
已经有5人回复
- 安捷伦液相色谱问题求助～～
已经有38人回复
- 高效液相色谱压力问题
已经有19人回复
- 【课件】高效液相色谱（Waters）
已经有142人回复
- 刚做HPLC，请教一下在高效液相图里面mAU是什么具体意思
已经有15人回复
- 【求助】关于高效液相柱子堵塞的问题 急急急！！！！！！
已经有16人回复
- 【讨论】高效液相色谱结果意义
已经有9人回复
- 【求助】反相高效液相色谱问题
已经有9人回复
- 【资源】液相色谱常见问题及处理方法
已经有43人回复
shuang2013
金虫 (正式写手)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 479.3
- 散金: 100
- 红花: 4
- 帖子: 348
- 在线: 150.9小时
- 虫号: 2136954
- 注册: 2012-11-20
- 专业: 化学生物学与生物有机化学
3楼2013-12-31 13:59:52
supercat0821
至尊木虫 (职业作家)
- 应助: 197 (高中生)
- 贵宾: 0.069
- 金币: 32390.8
- 散金: 72
- 红花: 18
- 帖子: 4291
- 在线: 1133.1小时
- 虫号: 948087
- 注册: 2010-01-25
- 专业: 质谱分析
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
shuang2013: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢您的帮助 2013-12-31 14:00:18
shuang2013: 金币+3, ★★★很有帮助, 谢谢你 2014-01-19 20:14:25
感谢参与，应助指数 +1
shuang2013: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢您的帮助 2013-12-31 14:00:18
shuang2013: 金币+3, ★★★很有帮助, 谢谢你 2014-01-19 20:14:25
|
打开谱图之后，你进入报告模板里，图谱下面会有一个数据表格，右键可以选择显示的内容，选择之后添加进去就好了。 一般塔板数要超过5000 参考的标准的话， 一般是USP或者EP的吧，岛津的倒没有仔细留意。但是报告里显示的分离度和拖尾都是可信的 检测器的灵敏度和固件有很大的关联，对于你实际检测的样品，你可以进行图谱放大并进行手动积分，然后在数据表里看峰所占的峰面积百分比，一般0.5%以下可以不积分，但是看具体情况。拖尾都是对应于自身的峰，分离度一般是目标峰和它之前紧挨着的那个峰之间的分离度，所以一般每个谱图里的第一个峰的分离度是不显示的。 |
2楼2013-12-31 12:01:12
