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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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shuang2013

金虫 (正式写手)

[求助] HPLC液相的问题 已有1人参与

大家好,
       我是用的是岛津LC-20A高效液相色谱仪。才使用仪器,有诸多问题:
1. 谱图上面:分离度和拖尾因子没有给出数据,是什么原因呢?

2. 理论塔板数:实际测量和理论计算之间有多大偏差是允许的呢?

3. 谱图给出的分离度、拖尾因子是按照什么标准给出的呢?

4. 给出的分离度和拖尾因子等数值,是与相邻峰相关的,这些多大强度的相邻峰我们的检测器才能检测到呢?给出的数值,是与谱图上显示的相邻峰直接相关的吗?
      谢谢虫友
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supercat0821

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
shuang2013: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢您的帮助 2013-12-31 14:00:18
shuang2013: 金币+3, ★★★很有帮助, 谢谢你 2014-01-19 20:14:25
打开谱图之后,你进入报告模板里,图谱下面会有一个数据表格,右键可以选择显示的内容,选择之后添加进去就好了。
一般塔板数要超过5000
参考的标准的话, 一般是USP或者EP的吧,岛津的倒没有仔细留意。但是报告里显示的分离度和拖尾都是可信的
检测器的灵敏度和固件有很大的关联,对于你实际检测的样品,你可以进行图谱放大并进行手动积分,然后在数据表里看峰所占的峰面积百分比,一般0.5%以下可以不积分,但是看具体情况。拖尾都是对应于自身的峰,分离度一般是目标峰和它之前紧挨着的那个峰之间的分离度,所以一般每个谱图里的第一个峰的分离度是不显示的。
2楼2013-12-31 12:01:12
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shuang2013

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by supercat0821 at 2013-12-31 12:01:12
打开谱图之后,你进入报告模板里,图谱下面会有一个数据表格,右键可以选择显示的内容,选择之后添加进去就好了。
一般塔板数要超过5000
参考的标准的话, 一般是USP或者EP的吧,岛津的倒没有仔细留意。但是报告里 ...

您回复的很详尽,我去试试,谢谢您的帮助
3楼2013-12-31 13:59:52
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