应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 手动顶空进样（无顶空进样器）方法的开发问题
61/1返回列表
查看: 2834  |  回复: 14
查看全部回帖 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

随风的微笑~

铜虫 (正式写手)

[求助] 手动顶空进样（无顶空进样器）方法的开发问题 已有4人参与

RT
现在要用顶空进样分析溶液中C5-C12的液态烷烃，没有顶空进样器，只能手动顶空进样，请教各位大虾：
如何设计加热装置？加热温度？加热时间？如何进样才能使样品冷凝带来的损失达到最小。
不胜感激~~~
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

气相色谱资料汇编 平时收集

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-12-11 10:09:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

随风的微笑~

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by akosrios at 2013-12-11 10:25:45
如果是要严格的定量，手动顶空基本上没有什么可操作性

手动的话还是用直接进样较易操作

但是溶液中除了有C6-C12的液态烃，还有高沸点的物质，直接进样会污染气化室、柱子、检测器等。。。手动进样定量又不好，好纠结。。。
赞一下 回复此楼
4楼2013-12-11 10:31:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

随风的微笑~

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 柠檬树儿 at 2013-12-11 10:22:12
我做了一段时间手动顶空进样，用恒温水浴锅加热样品，然后用注射器抽取气体进样，误差非常大的，每次出峰都不一样，准备买个自动进样装置了

是定性还是定量？工作曲线的线性好吗？
赞一下 回复此楼
5楼2013-12-11 10:32:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

随风的微笑~

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by akosrios at 2013-12-11 10:47:33
可不可以考虑萃取呢...

溶液里物质比较复杂，不能确定里面高沸点物质的性质，溶解性等。。。唉。。。
赞一下 回复此楼
8楼2013-12-11 10:59:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

随风的微笑~

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by csc_0769 at 2013-12-11 10:51:24
考虑下可否加入内标，用直接进样。
灰常感慨，实验条件艰苦啊。。。

内标是啥？能否详细的解释一下，万分感谢~
赞一下 回复此楼
9楼2013-12-11 10:59:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 随风的微笑~ 的主题更新
61/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭