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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 层析/纯化 » 制备液相，反相柱清洗！
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绿郡

新虫 (小有名气)

[求助] 制备液相，反相柱清洗！ 已有2人参与

最近在用依利特的制备液相，柱子规格是sinochrom 300A ODS-AP 10 um，C18；流动相是磷酸缓冲液，ph=7，流速为8ml每分钟。上样量为6mg，结束后用水冲洗，90%乙腈保存。
    但是再次使用的时候，未上样用流动相冲洗，出现吸收峰，而且峰值很大，用10%甲醇，90%甲醇依次冲洗流速为10ml每分钟，在用流动相冲洗时仍有吸收峰。
    这个是柱子过载，还是样品把柱子污染了？该怎么清洗处理柱子？求大神解答！
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1楼 2013-12-10 10:14:05
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zhaolianhai

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

看样子应该是样品过载了，多用有机相冲冲试试吧。祝好运
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3楼2014-02-28 16:11:33
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qiujm

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你这个是有吸收值还是有吸收峰，如果是吸收值走的平的话归零就好，有吸收峰的话你根据你样品性质再生就好，当然要考虑柱子的耐受了。
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4楼2014-03-06 13:35:21
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yunguo8910

金虫 (小有名气)
流动相只有磷酸缓冲液吗  这是什么柱子可以用纯水相做流动相
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5楼2015-01-05 20:59:51
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