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相同处方、工艺不同规格(处方等比例),可以报一套资料吗?
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1、化学口服固体制剂,相同处方、工艺,不同规格(处方等比例),可以共用一套药学研究资料吗?稳定性考察分开做。 2、工艺验证时可以两个规格一起投,然后在压片时分开吗?就是说两个规格共用一套混合、制粒、干燥等验证数据,压片后的验证数据分两套,分别检验。 3、工艺验证时,验证混合均匀性采用HPLC测混合粉的含量,应该怎样进样?平行几份?每份进几针? |
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同一品种申报两个规格,是不是得准备两套资料?
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91楼2013-12-07 08:56:37
103楼2013-12-08 13:39:36
2楼2013-12-06 17:17:44
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3楼2013-12-06 17:26:01
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10楼2013-12-06 17:54:45













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