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5’RACE 检测siRNA 靶基因切割的问题（关于结果里如何表示效率/比率）
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在用5’RACE检测siRNA 靶基因切割的位点效率的时候遇到以下问题： 1. PCR完后跑电泳做胶回收，是只回收切割后的大小的片段还是要把没切割的大片段（亮度很亮）一起回收？ 2. 在结果里表示切割效率的时候，看别人的文章里，各位点分子相加不等于各位点分母相加的值，那么这个差值是代表了什么序列呢？ 在这里提供一篇文献仅供参考： Specificity of ARGONAUTE7-miR390 Interaction and Dual Functionality in TAS3 Trans-Acting siRNA Formation 谢谢！  无标题.png |
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