应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 酶切问题
51/1返回列表
查看: 999  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

风吹我已散

木虫 (正式写手)

[交流] 酶切问题

在19T上连了一个目的片段（大概1.6K），挑单克隆菌落培养，分别pcr和酶切验证目的片段在19T上的插入方向。根据我的目的基因的序列，选择了xbal酶切，该酶切位点在我的目的片段大概1.2K左右的位置上，也就是说如果是正向插入的话，酶切下来应该是3.9K和400bp的条带；反向插入的应该是1.2K和3.1k左右的条带。通过载体上的引物和我扩目的片段的引物pcr验证出了正向和反向插入（有正负对照）；但是酶切只能验证反向插入的（有1.2K和3.1k左右的条带），而正向插入的无400bp的条带。这个怎么解释？胶我试过1.5%和1.2%的，都没有。求帮助。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-11-22 10:34:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huahu3600

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
PCR假阳性率很高
我更愿意相信酶切结果
赞一下 回复此楼
7楼2013-11-22 16:18:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
风吹我已散: 金币+1 2013-11-22 13:08:18
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-11-22 16:23:44
酶切出来的小片段在胶上比较暗。增加点样量，应该可以看到的。
赞一下 回复此楼
2楼2013-11-22 11:22:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

风吹我已散

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-11-22 11:22:00
酶切出来的小片段在胶上比较暗。增加点样量，应该可以看到的。

我试试看哈。
回复此楼
3楼2013-11-22 13:08:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zh10246

铁杆木虫 (文坛精英)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你的目的是什么，表达还是测序，最好的方法就是测序
赞一下 回复此楼
4楼2013-11-22 14:09:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭