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气相色谱中,直接进空气,出峰了是什么原因
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20081130071
银虫
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气相色谱中,直接进空气,出峰了是什么原因
气相色谱中,直接进空气,出峰了是什么原因
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1楼
2013-11-19 08:56:30
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bhyxw
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2013-11-22 09:22:00
你柱子老化了吗,可能是柱子里有残留。
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4楼
2013-11-19 10:40:28
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wjg6670
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2013-11-22 09:22:29
20081130071(费姚永芬代发): 金币+1, 谢谢
2013-11-22 09:33:46
气相色谱进空气出峰很正常,关键是什么检测器,如果TCD,氢气或氦气做载气那么信号还不小呢,如果ECD也会有信号,MS的检测信号会很强。不同检测器检测机理不同,判断问题出处不同。这个问题实在好难回答清楚。应该讲清楚仪器参数及测定条件再提此类问题。你从事色谱分析应该清楚呀,不会是考大家的吧。
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10楼
2013-11-21 11:44:36
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zxcd88
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说的这么简单,不好判断,一般来说先考虑是不是哪一个环节有残留了,如果排除了残留,则可能是空气中有浓度较大的污染物
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http://www.yaoq.net/?fromuid=219543
3楼
2013-11-19 09:54:21
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fisher850
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2013-11-19 11:21:49
这个峰有多大?信号值是多少?多进几次,看看出峰的位置和大小是否一致。如果信号小,出峰的位置和大小又不固定,就没有什么大影响。如果信号值很大,就要考察一下原因了。楼主先说清楚,下面才好分析。
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5楼
2013-11-19 11:06:40
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csc_0769
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峰多高?本来就会出个峰,很小很小,甚至不可以说是个峰。
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2楼
2013-11-19 09:26:30
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20081130071
银虫
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5楼
:
Originally posted by
fisher850
at 2013-11-19 11:06:40
这个峰有多大?信号值是多少?多进几次,看看出峰的位置和大小是否一致。如果信号小,出峰的位置和大小又不固定,就没有什么大影响。如果信号值很大,就要考察一下原因了。楼主先说清楚,下面才好分析。
是换了衬管之后测出来有很对杂峰,只进溶剂和只进空气都做了一针,出峰位置都相同,信号也都挺大的。我现在换了新的衬管,还在开机当中,NPD检测器开机,要烘烤检测器,比较麻烦,所以等今天下午基线稍微平稳点,我在进空气和溶剂看看。
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海阔凭鱼跃,天高任鸟飞。
6楼
2013-11-19 11:21:17
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我爱开组会
金虫
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2013-11-21 10:04:30
多过几次柱?? 估计?????有的人用了没有走空白 注??观察它的峰是??是??????低
[ ????????? http://muchong.com/3g ]
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7楼
2013-11-19 17:57:07
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刘水兵
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注册: 2013-02-26
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换了衬管还是有的话是不是柱子有污染呢,可能有这样的原因,老化下柱子试试看。
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知识永远是源动力!!
8楼
2013-11-20 08:37:32
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玻璃珠
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可能是柱子里原来有其他东西,还可能是空气里有一些挥发性成分
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9楼
2013-11-21 09:30:21
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