应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 气相色谱仪不出峰的原因有哪些？
171/1返回列表
查看: 4733  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

mmccxx

木虫 (正式写手)

[交流] 气相色谱仪不出峰的原因有哪些？

不知还有用GC102AT气相色谱仪的朋友没有？将其用来测空气中二氧化碳的量，载气为氮气，热导检测器，在检测过程中，就是不出峰，不知什么原因？请大家说说可能的原因，谢谢

附一下图片：


这种情况相当于什么也测不出来，图中绿色文字下面有一条蓝线，那是基线

[ Last edited by mmccxx on 2011-11-24 at 11:35 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

气相色谱资料汇编

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-11-23 11:44:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

yjy-87396559

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
mmccxx(金币+1): 不知收集处指的是哪儿？ 2011-11-24 11:13:53
信号线脱落，柱子漏了或断，没有点火，收集处有问题
赞一下(2人) 回复此楼
7楼2011-11-24 09:21:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

bestlike

木虫 (文坛精英)
mmccxx(金币+1): 不知检测器的问题有哪些？ 2011-11-23 12:48:27
检测器有问题!
回复此楼
2楼2011-11-23 11:46:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

巴山虎

至尊木虫 (知名作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
mmccxx(金币+1): 不知含量是多少时不出峰？ 2011-11-23 12:50:46
引用回帖:
2楼: Originally posted by bestlike at 2011-11-23 11:46:59:
检测器有问题!

标本处理物质含量低；柱子堵塞；检测器失灵；未点火等！！
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-11-23 12:03:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mmccxx

木虫 (正式写手)
★
408851978(金币+1): 鼓励发帖 2011-11-24 08:00:21
还有一个情况就是基线不稳，垂直于基线的直线很多，很散，不是集中出峰。问过一些朋友说载气氮气分子量大，载气不合适（一开始为氢气，换气时为安全换成了氮气），氮气也未经净化处理，直接用做载气，请大家帮忙分析一下
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-11-23 12:57:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lg123456

木虫 (正式写手)
mmccxx(金币+1): 呵呵，本人菜鸟一个，不知什么是分流进样？这种情况能否导致不出峰？ 2011-11-23 23:57:22
分流进样吗
回复此楼
5楼2011-11-23 23:23:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

408851978

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
mmccxx(金币+1): 载气和待测样品都输进了仪器，也按说明书操作了，没做的包括：1没检查各个零部件2载气氮气未净化，不知和这些有没有原因？ 2011-11-24 11:10:50
引用回帖:
4楼: Originally posted by mmccxx at 2011-11-23 12:57:17:
还有一个情况就是基线不稳，垂直于基线的直线很多，很散，不是集中出峰。问过一些朋友说载气氮气分子量大，载气不合适（一开始为氢气，换气时为安全换成了氮气），氮气也未经净化处理，直接用做载气，请大家帮忙分 ...

将色谱条件发上来看看
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-11-24 07:59:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mmccxx

木虫 (正式写手)
★ ★
408851978(金币+2): 鼓励发帖 2011-11-24 12:12:34
引用回帖:
6楼: Originally posted by 408851978 at 2011-11-24 07:59:57:
将色谱条件发上来看看

谢谢，请帮忙分析一下：
这个实验是用GC102AT气相色谱仪测吸收塔中进口和出口空气中二氧化碳的浓度。
吸收塔气相为空气，向进口通入二氧化碳，进过吸收出口气相中二氧化碳的浓度减小。
色谱仪的工作参数为：柱箱温度130℃，进样器温度120℃，热导池温度98℃.
载气为氮气，六通平面切换阀，TCD热导检测器。FJ-2000 型色谱工作站。
说明书上要求载气净化处理，前几次载气为氢气，也进行了净化处理。氢气用完后改成氮气，未进行净化处理，就出现了基线不稳，不是一条平滑的水平线，不出峰的情况，请帮忙分析分析原因，谢谢
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2011-11-24 11:07:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

408851978

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
mmccxx(金币+1): 谢谢指导，我试试看 2011-11-24 12:28:40
引用回帖:
9楼: Originally posted by mmccxx at 2011-11-24 11:07:15:
谢谢，请帮忙分析一下：
这个实验是用GC102AT气相色谱仪测吸收塔中进口和出口空气中二氧化碳的浓度。
吸收塔气相为空气，向进口通入二氧化碳，进过吸收出口气相中二氧化碳的浓度减小。
色谱仪的工作参数为：柱 ...

是出现很多噪音线吧，比较粗？？？这种情况下你试着改变一下载气、氢气的流速，先让基线稳定；将进样口温度适当降低点
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2011-11-24 12:13:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

asas12

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
mmccxx(金币+1): 谢谢，我检查一下 2011-11-24 12:35:31
我曾经遇到过色谱进样器的胶塞有个洞（扎穿了）。
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2011-11-24 12:18:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mmccxx

木虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 408851978 at 2011-11-24 12:13:55:
是出现很多噪音线吧，比较粗？？？这种情况下你试着改变一下载气、氢气的流速，先让基线稳定；将进样口温度适当降低点

进气流速和载气流速没有考虑过，谢谢建议
赞一下 回复此楼
13楼2011-11-24 12:34:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hoho2010

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
mmccxx(金币+1): 谢谢建议，再试试看 2011-11-25 16:14:46
进一针乙醇看看有没峰？
赞一下(1人) 回复此楼
15楼2011-11-25 12:41:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liklark

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
检测器的温度居然低于柱箱温度？？条件先确定一下吧，另外用氮气的时候，二氧化碳的响应不高，可以换下载气看看，
赞一下(1人) 回复此楼
16楼2011-12-19 13:32:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
刘宇剑8楼
2011-11-24 09:55   回复  
davidfrela12楼
2011-11-24 12:22   回复  
zhouenlai55514楼
2011-11-24 13:31   回复  
yhb1983042017楼
2013-09-28 19:46   回复  
相关版块跳转 我要订阅楼主 mmccxx 的主题更新
171/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭