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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 气相色谱仪不出峰的原因有哪些？
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mmccxx

木虫 (正式写手)

[交流] 气相色谱仪不出峰的原因有哪些？

不知还有用GC102AT气相色谱仪的朋友没有？将其用来测空气中二氧化碳的量，载气为氮气，热导检测器，在检测过程中，就是不出峰，不知什么原因？请大家说说可能的原因，谢谢

附一下图片：


这种情况相当于什么也测不出来，图中绿色文字下面有一条蓝线，那是基线

[ Last edited by mmccxx on 2011-11-24 at 11:35 ]
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1楼 2011-11-23 11:44:14
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yjy-87396559

新虫 (初入文坛)
★
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mmccxx(金币+1): 不知收集处指的是哪儿？ 2011-11-24 11:13:53
信号线脱落，柱子漏了或断，没有点火，收集处有问题
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7楼2011-11-24 09:21:31
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普通回帖

bestlike

木虫 (文坛精英)
mmccxx(金币+1): 不知检测器的问题有哪些？ 2011-11-23 12:48:27
检测器有问题!
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2楼2011-11-23 11:46:59
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巴山虎

至尊木虫 (知名作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
mmccxx(金币+1): 不知含量是多少时不出峰？ 2011-11-23 12:50:46
引用回帖:
2楼: Originally posted by bestlike at 2011-11-23 11:46:59:
检测器有问题!

标本处理物质含量低；柱子堵塞；检测器失灵；未点火等！！
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3楼2011-11-23 12:03:18
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mmccxx

木虫 (正式写手)
★
408851978(金币+1): 鼓励发帖 2011-11-24 08:00:21
还有一个情况就是基线不稳，垂直于基线的直线很多，很散，不是集中出峰。问过一些朋友说载气氮气分子量大，载气不合适（一开始为氢气，换气时为安全换成了氮气），氮气也未经净化处理，直接用做载气，请大家帮忙分析一下
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4楼2011-11-23 12:57:17
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lg123456

木虫 (正式写手)
mmccxx(金币+1): 呵呵，本人菜鸟一个，不知什么是分流进样？这种情况能否导致不出峰？ 2011-11-23 23:57:22
分流进样吗
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5楼2011-11-23 23:23:04
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408851978

木虫 (著名写手)
★
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mmccxx(金币+1): 载气和待测样品都输进了仪器，也按说明书操作了，没做的包括：1没检查各个零部件2载气氮气未净化，不知和这些有没有原因？ 2011-11-24 11:10:50
引用回帖:
4楼: Originally posted by mmccxx at 2011-11-23 12:57:17:
还有一个情况就是基线不稳，垂直于基线的直线很多，很散，不是集中出峰。问过一些朋友说载气氮气分子量大，载气不合适（一开始为氢气，换气时为安全换成了氮气），氮气也未经净化处理，直接用做载气，请大家帮忙分 ...

将色谱条件发上来看看
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6楼2011-11-24 07:59:57
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mmccxx

木虫 (正式写手)
★ ★
408851978(金币+2): 鼓励发帖 2011-11-24 12:12:34
引用回帖:
6楼: Originally posted by 408851978 at 2011-11-24 07:59:57:
将色谱条件发上来看看

谢谢，请帮忙分析一下：
这个实验是用GC102AT气相色谱仪测吸收塔中进口和出口空气中二氧化碳的浓度。
吸收塔气相为空气，向进口通入二氧化碳，进过吸收出口气相中二氧化碳的浓度减小。
色谱仪的工作参数为：柱箱温度130℃，进样器温度120℃，热导池温度98℃.
载气为氮气，六通平面切换阀，TCD热导检测器。FJ-2000 型色谱工作站。
说明书上要求载气净化处理，前几次载气为氢气，也进行了净化处理。氢气用完后改成氮气，未进行净化处理，就出现了基线不稳，不是一条平滑的水平线，不出峰的情况，请帮忙分析分析原因，谢谢
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9楼2011-11-24 11:07:15
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408851978

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
mmccxx(金币+1): 谢谢指导，我试试看 2011-11-24 12:28:40
引用回帖:
9楼: Originally posted by mmccxx at 2011-11-24 11:07:15:
谢谢，请帮忙分析一下：
这个实验是用GC102AT气相色谱仪测吸收塔中进口和出口空气中二氧化碳的浓度。
吸收塔气相为空气，向进口通入二氧化碳，进过吸收出口气相中二氧化碳的浓度减小。
色谱仪的工作参数为：柱 ...

是出现很多噪音线吧，比较粗？？？这种情况下你试着改变一下载气、氢气的流速，先让基线稳定；将进样口温度适当降低点
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10楼2011-11-24 12:13:55
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asas12

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
mmccxx(金币+1): 谢谢，我检查一下 2011-11-24 12:35:31
我曾经遇到过色谱进样器的胶塞有个洞（扎穿了）。
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11楼2011-11-24 12:18:25
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mmccxx

木虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 408851978 at 2011-11-24 12:13:55:
是出现很多噪音线吧，比较粗？？？这种情况下你试着改变一下载气、氢气的流速，先让基线稳定；将进样口温度适当降低点

进气流速和载气流速没有考虑过，谢谢建议
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13楼2011-11-24 12:34:34
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hoho2010

金虫 (正式写手)
★
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mmccxx(金币+1): 谢谢建议，再试试看 2011-11-25 16:14:46
进一针乙醇看看有没峰？
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15楼2011-11-25 12:41:51
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liklark

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
检测器的温度居然低于柱箱温度？？条件先确定一下吧，另外用氮气的时候，二氧化碳的响应不高，可以换下载气看看，
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16楼2011-12-19 13:32:38
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刘宇剑8楼
2011-11-24 09:55   回复  
davidfrela12楼
2011-11-24 12:22   回复  
zhouenlai55514楼
2011-11-24 13:31   回复  
yhb1983042017楼
2013-09-28 19:46   回复  
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