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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » DNA试剂盒提取完DNA后的问题
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7782663

铜虫 (正式写手)

[求助] DNA试剂盒提取完DNA后的问题

http://www.beyotime.com/d0063.htm 这个是碧云天的试剂盒 它的最后一步实在让我郁闷
                     将DNA纯化柱置于一洁净的1.5ml离心管上，加入50-200微升洗脱液。室温放置1-3分钟。≥12000rpm离心1分钟。所得液体即为纯化得到的总DNA。

他竟然加这么多洗脱液  我们跑电泳的时候才用20微升 跪求这步怎么处理
怎么将200微升变成我要的20微升  求高人指点。

总不能说直接从那个200微升中吸取20微升吧 那这个跑电泳的琼脂糖凝胶上肯定不会有DNA条带的。

[ Last edited by 7782663 on 2013-11-12 at 11:43 ]
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1楼 2013-11-12 11:39:08
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liujianmin68

木虫 (职业作家)

努力发展交叉学科

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+3, 鼓励交流！ 2013-11-14 23:17:38
现在试剂盒中的柱子一般最多可以挂20微克的DNA，所以，他们说的洗脱液的量是一个范围，如果你感觉你所提取的DNA较多，就用较多的洗脱液洗脱。反之，就用较少的洗脱液洗脱，但一般最少不能少于20微升。
另外，你跑胶的目的是什么，如果是检测，几微升就够了。
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转向地质微生物学
17楼2013-11-14 19:48:22
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