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蛋白电泳目的条带跑到溴酚蓝前边是怎么回事？
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本人是个新手，目前做蛋白电泳，有一些问题想请教一下大家。 1、蛋白电泳目的条带跑到溴酚蓝前边是什么原因造成的？ 2、加入上样缓冲液煮沸好的蛋白样品如果过几天电泳的话怎么存放，放在4℃？下次电泳之前还用不用煮沸？ 3、稀释处理好的蛋白Maker放在-20℃还是4℃？ |
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 蛋白质生物学实验经验 |
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7楼2013-11-06 17:14:42
同东中郎将
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 1、蛋白电泳目的条带跑到溴酚蓝前边是什么原因造成的？ 这个可能是因为你的蛋白分子量小，用15%的分离胶试一下，或者Tricine-SDS-PAGE试一下也可以。 2、加入上样缓冲液煮沸好的蛋白样品如果过几天电泳的话怎么存放，放在4℃？下次电泳之前还用不用煮沸？ 最好放-20℃，下次电泳前融化混合均匀就可以上样了。 3、稀释处理好的蛋白Maker放在-20℃还是4℃？ 稀释处理好的蛋白Maker放在-20℃，最好分装成小管保存，防止反复冻融。 |
2楼2013-11-05 22:03:51
3楼2013-11-06 08:20:58
同东中郎将
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4楼2013-11-06 10:18:19
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